摘要：据了解，北陆药业积极应对对比剂产品集采挑战，完成多款碘对比剂集采执标等工作，钆类对比剂产品丰富，2024年相关产品销售收入同比增长。其2024年6月起将天原药业纳入合并范围，金莲花颗粒市场覆盖广，多地已将其列入省采目录。

2025年6月9日，北陆药业披露接待调研公告，公司于6月6日接待天风证券、民生加银基金2家机构调研。

公告显示，北陆药业参与本次接待的人员共1人，为董事会秘书邵泽慧。调研接待地点为线上。

据了解，北陆药业积极应对对比剂产品集采挑战，完成多款碘对比剂集采执标等工作，钆类对比剂产品丰富，2024年相关产品销售收入同比增长。其2024年6月起将天原药业纳入合并范围，金莲花颗粒市场覆盖广，多地已将其列入省采目录。

据了解，北陆药业参股公司医未医疗是脑科学医疗AI企业，核心产品专注脑部疾病，通过提供全流程一站式服务形成闭环式医疗服务体系，还在探索更多商业模式。另一家参股公司芝友医疗两款血液肿瘤检测试剂盒获批III类医疗器械注册证，在精准诊疗领域形成完整闭环，并打造“血液瘤+实体瘤”双赛道产品矩阵。

据了解，近年公司对比剂行业格局和模式变化。在对比剂产品战略布局上，公司积极应对挑战，产品回暖，钆类对比剂丰富且获发展；金莲花颗粒集采中标取得进展；参股公司医未医疗聚焦脑部疾病精准诊疗，商业模式多元化；芝友医疗两款产品获批，在血液瘤与实体瘤精准诊疗方面成果显著 。

调研详情如下：

Q1、公司对比剂产品战略布局情况

近年来,公司多项对比剂产品已陆续被纳入国家药品集中采购,对比剂行业原有的竞争格局和销售模式发生了巨大的变化,为市场参与者带来压力的同时,也带来了发展的机遇。经过近两年的积极调整,公司已逐步克服了碘对比剂主打产品管线受集采价格下降带来的巨大挑战,逐渐出现回暖趋势。

报告期内,公司积极完成碘海醇注射液、碘帕醇注射液、碘克沙醇注射液的集采执标、接续等工作,努力扩大各产品的市场份额。

公司钆类对比剂产品更加丰富,随着钆特酸葡胺注射液于2024年获批,公司已拥有包括钆喷酸葡胺注射液、钆贝葡胺注射液、钆布醇注射液等四款MRI对比剂,涵盖大环状钆类对比剂及线型钆类对比剂,有利于更好地满足临床不同用药需求,进而提升公司产品的市场竞争力。2024年7月,公司钆特酸葡胺注射液获批,并中标第十批国家集采,已于2025年4月开始执标,从而进一步提升公司对比剂产品的市场份额和品牌影响力。

2024年度,公司对比剂产品实现销售收入58,804.95万元,同比增长9.87%。

Q2、金莲花颗粒集采中标进展

天原药业核心产品金莲花颗粒主要成份为金莲花,是纯天然的单方制剂,药食同源,安全有效;主要功效为清热解毒,用于上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎等,适用于各科室、各年龄段人群用药。该产品为国家医保乙类、OTC乙类,系全国独家品种,已覆盖全国31个省,目前已纳入广东省、河南省、山西省、安徽省、青海省、浙江省、福建省等多地省采目录。天原药业从2024年6月份起纳入公司合并范围,公司正在积极的从业务、财务、人力等多方面为天原药业赋能,协同发展,以期实现双赢。

Q3、北陆药业参股公司医未医疗主要专注在什么领域?

北陆的参股公司深圳市医未医疗科技有限公司是国家级专精特新“小巨人”企业,是中国唯一全面覆盖脑部疾病早期筛查、精准诊断和康复训练治疗全流程的脑科学医疗AI企业,也是目前中国唯一在神经退行性疾病及脑血管疾病双领域中均获批NMPA三类证的脑科学人工智能企业。

医未医疗的核心产品聚焦卒中、阿尔茨海默病、认知症、青少年发育障碍等脑部疾病,围绕政府端高效认知筛查和医疗机构临床的决策端与治疗端解决全流程的卡脖子难题,产品技术已成功应用于脑病筛查、诊断和康复治疗等各环节并形成一套完整的价值闭环,广泛服务头部三甲医院重点医院及基层医院、体检机构、康养机构、政府单位、院校等不同客户,在脑部认知疾病智能筛查诊疗领域处于领先地位。

Q4、医未医疗的商业模式是怎样的?

医未医疗聚焦于脑部疾病精准诊疗领域,其核心产品聚焦卒中、阿尔茨海默病、认知症、青少年发育障碍等脑部疾病,通过提供从筛查、诊断到康复干预的全流程一站式服务,形成闭环式的医疗服务体系,具备多元化的商业路径。

在筛查端,医未与体检机构合作推出中国首个全面“脑常规”体检套餐;在诊断端,医未拥有全国唯一的神经退行性疾病和卒中双项精准诊断平台,已和多家大型三甲医院开展合作;在康复干预端,医未通过在社区和康养机构落地数字化认知及运动康复训练中心,提供个性化康复服务,进一步拓展营收路径。

此外,医未医疗也在积极探索更多的商业模式,进一步拓宽市场覆盖面,增加点次收费场景,探索更多收入增长点,形成可持续的商业闭环。

Q5、参股公司芝友医疗业务进展

近期,芝友医疗自主研发的BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)与AML1/ETO融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)双双通过国家药品监督管理局(NMPA)审批,斩获III类医疗器械注册证(国械注准20253401029、国械注准20253401026)。此次双证齐发,是芝友医疗在血液肿瘤分子诊断领域实现里程碑式突破,标志着芝友医疗在分子病理诊断领域的技术创新再获国家级认可,进一步巩固了公司在血液肿瘤精准诊疗领域的领先地位。

此次双证获批,标志着芝友医疗在血液肿瘤精准诊疗领域形成完整闭环,并与已上市获批的HER2、ALK等实体瘤伴随诊断试剂协同发力,打造覆盖“血液瘤+实体瘤”双赛道的分子病理FISH产品矩阵:

血液肿瘤:BCR/ABL、AML1/ETO融合基因检测,助力白血病精准分型和个体化用药。

实体肿瘤:HER2扩增、ALK融合等伴随诊断试剂,指导靶向治疗选择。

依托“前处理试剂+全自动设备+快杂探针”三位一体解决方案,芝友医疗已累计获批近200项NMPA及CE认证,全面覆盖肿瘤、遗传病等疾病领域,推动FISH技术从“高端检测”向“临床普及”迈进。

来源：金融界