摘要：临床前研究表明，BGM1812在胰淀素受体和降钙素受体上的激动剂活性（EC50）分别较petrelintide（Zealand Pharma在研药物）提高1.8倍和2.2倍。

取个好名字，也许就能成功一半，比如BGM1812。

BGM1812刚刚在ADA2025上作了壁报展示。

BGM1812是一款基于AI/ML优化设计的新型Amylin，具有强效和超长效作用特点，未来有望开发为每周一次口服制剂。

临床前研究表明，BGM1812在胰淀素受体和降钙素受体上的激动剂活性（EC50）分别较petrelintide（Zealand Pharma在研药物）提高1.8倍和2.2倍。

在饮食诱导的肥胖（DIO）大鼠模型中，该药物在0.012-0.12 mg/kg剂量范围内呈现剂量依赖性体重减轻效应；在0.04 mg/kg剂量下，不仅减重效果超越petrelintide，还更有利于脂肪与瘦体重比例的进一步改善。

胰淀素（Amylin）是胰岛β细胞分泌的37肽激素，与胰岛素协同调节血糖。其核心机制包括：延缓胃排空、抑制食欲、减少胰高血糖素分泌等。Amylin 类药物从早期短效药物，历经迭代升级，发展到如今的新型长效制剂、多靶点协同疗法，为代谢疾病的治疗开辟了全新路径。

2025年3月，罗氏宣布与丹麦制药企业Zealand Pharma 签订独家合作和许可协议，共同开发和商业化一款胰淀素类似物（Amylin）Petrelintide，合作潜在最高总金额达到53亿美元（约合383亿元人民币）。

3月稍早，艾伯维宣布与丹麦生物技术公司Gubra达成一项许可协议，共同开发GUB014295（Amylin Analog），用于治疗肥胖症。交易总金额高达22亿美元。

包括礼来、诺和诺德、阿斯利康等大药企也纷纷布局Amylin，研发进度和效果参差不齐。

战胜Amylin贵公子petrelintide的BGM1812来自于国内一家2019年于科创板上市公司博瑞医药（688166.SH），“是一家从临床价值出发，研发构建了全产业链关键工艺产品与自主核心药物技术平台的国际化创新型制药企业。”

这家公司上一个让市场瞩目的原研产品是BGM0504。

“BGM0504 注射液是博瑞医药自主研发的 GLP-1/GIP 受体双重激动剂，可激动 GIP 和 GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。”

在中国2型糖尿病患者中的II期临床试验结果显示，BGM0504在降糖效果和减重效果均优于司美格鲁肽，在这场头对头PK中展现了其卓越的治疗潜力和市场竞争力。并且，BGM0504降糖效果也超越替尔泊肽文献数据。

而BGM0504减重的II期临床试验结果读出的数据显示，达到首要终点和关键次要终点，数据表现优异，整体耐受性、安全性良好，具备BIC的潜力。

目前在中国开展针对体重管理和2 型糖尿病的 III 期临床试验，并在美国完成US bridging 临床研究。迄今已有超 1000 例患者接受治疗，显示出卓越疗效和良好安全性。

BGM0504让博瑞医药像一匹黑马一样杀进了一众创新药企的视线，缔造了一个小传奇。

而BGM1812这架势，无疑又要再造另一个传奇。

值得关注的是，在DIO模型中，BGM1812与BGM0504的联合用药方案初步展现出优于司美格鲁肽+Cagrilintide或Amycretin组合的减重持续性和疗效强度。

所以魔法不一定是要打败另一个魔法，传奇也不一定要替代另一个传奇。1+1>? 这更加具有想象力。

对了，BGM0504注射液的多项临床研究数据也在第85届科学会议上以口头报告（二期降糖）和大会壁报形式（二期减重）报告。

来源：新浪财经