摘要：近日，美国《制药经理人》杂志（PharmExec）发布了“2025全球制药企业50强”榜单，创新型国际化制药企业恒瑞医药（600276.SH，01276.HK）再次上榜。自2019年以来，公司已连续第七年进入该榜单。

近日，美国《制药经理人》杂志（PharmExec）发布了“2025全球制药企业50强”榜单，创新型国际化制药企业恒瑞医药（600276.SH，01276.HK）再次上榜。自2019年以来，公司已连续第七年进入该榜单。

PharmExec是国际制药界知名的医药专业杂志。榜单基于Evaluate Pharma数据，考察过去一年各大药企在处方药销售、核心产品收入与研发投入等硬指标上的全球表现。

五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，依托于持续加大的创新投入、领先的技术平台，以及不断强化的国际化人才梯队建设，全方位提升自主创新能力和国际竞争优势，逐渐成长为一家根植中国、全球领先的创新型国际化制药企业。

公司经营业绩显著增长

创新药销售收入同比增30.60%

恒瑞医药始终将创新和国际化作为战略发展目标，公司经营业绩指标显著增长，创新药临床价值凸显。2024年实现营业收入279.85亿元，同比增22.63%，归属于上市公司股东的净利润63.37亿元，同比增47.28%，营收、净利均创新高；创新药销售收入达138.92亿元（含税，不含对外许可收入），同比增30.60%；同时，创新药出海取得成效，成为业绩增长第二引擎，公司收到德国Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款以及美国Kailera Therapeutics 1.0亿美元对外许可首付款等许可合作对价，确认为收入。2025年一季度，公司实现营业收入72.06亿元，同比增长20.14%，归属于上市公司股东的净利润18.74亿元，同比增长36.90%。

至今，恒瑞医药已有23款1类创新药和4款2类新药在国内获批上市。特别是2024年至今，公司研发成果加速转化落地，共有8款1类创新药获批上市，包括：富马酸泰吉利定注射液（艾苏特®）、夫那奇珠单抗注射液（安达静®）、注射用瑞卡西单抗（艾心安®）、硫酸艾玛昔替尼片（艾速达®）、瑞格列汀二甲双胍片(I)/(II)（瑞霖唐®）、注射用瑞康曲妥珠单抗（艾维达®）、注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（瑞坦宁®）、苹果酸法米替尼胶囊（艾比特®）。

研发投入达460亿

未来三年预计获批40余项创新成果

公司在技术突破与成果转化上的持续进展，根本得益于创新投入的不断加码与战略深耕。

目前公司累计研发投入达460亿元，2024年研发投入占销售收入比重达到29.40%，位居全国医药行业前列。公司还在中国、日本、美国、澳大利亚及瑞士设立了14个研发中心，全球研发团队超5500人，其中接近60%的成员拥有硕士及以上学位，许多成员拥有跨国制药企业和知名研究机构工作的经验。截至2024年底，公司超过30%的中层及以上管理人员拥有海外教育或工作经验。此外，公司建立了成熟的PROTAC、肽类、单克隆抗体、双特异性抗体、多特异性抗体、ADC及放射性配体疗法等技术平台，初步建成新分子模式平台，并不断开拓AI药物研发等平台，为创新研发提供强大基础保障。

在新技术平台支持和研发团队的努力下，公司不断打造差异化、具有国际竞争力的产品管线。国际知名咨询机构Citeline于近日发布的《2025年医药研发年度回顾》显示，恒瑞医药自研管线数量位居全球第二。目前公司有90多个自主创新产品正在临床开发中，并在国内外开展了约400项临床试验。其中在传统ADC领域，已将超过10种具有恒瑞专门设计的DXh有效载荷的差异化ADC分子推进至临床阶段；HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗目前已有8项适应症获国家药品监督管理局突破性疗法认定。

值得关注的是，2024年年报中披露了公司未来三年预计获批上市的40余项创新成果，覆盖肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等治疗领域，其中包括GLP-1药物、PD-L1/TGF-βRⅡ双靶点融合蛋白等令人期待的产品。

BD合作捷报频传

港股上市赋能全球布局

恒瑞医药稳步推进国际化战略，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作。

在对外授权方面，恒瑞医药已经进行了多次成功的实践，BD授权交易的收入款项已成为恒瑞医药业绩的增长引擎之一。自2018年以来，已实现14笔创新药对外授权合作，其中近三年对外授权9笔。今年3月，公司将自主研发的Lp(a)抑制剂HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东，首付款2亿美元，交易金额累计可达19.7亿美元。4月，公司将自主研发的口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂SHR7280在中华人民共和国大陆地区（不含香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）的独家商业化权益授予德国默克集团。这是继双方就PARP1抑制剂HRS-1167达成合作后，在创新药领域的再度携手。

自主出海方面，公司正在推动创新药国际临床试验，目前已在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家启动超过20项海外临床试验，其中国际多中心Ⅲ期项目6项；4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定；卡瑞利珠单抗、海曲泊帕等3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定。

公司努力推动高质量医药产品惠及全球患者。目前公司产品已进入超40个国家，在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20余个注册批件。2024年，公司在美国获批上市3款首仿药品。

今年5月，恒瑞医药正式登陆港股上市。此次赴港上市也是公司出海战略的关键一步，依托港股对接国际资本市场，有助于公司吸引国际人才，进一步拓展国际合作和海外业务，提升公司的全球竞争力。

近年来，恒瑞医药多次跻身行业权威榜单，这不仅是对公司实力的认可，更化作前行的动力与担当。未来，恒瑞医药将始终坚守 “科技为本，为人类创造健康生活” 的使命，以 “专注创新，打造跨国制药集团” 为愿景，持续深耕新药研发领域，加速创新成果转化，为全球患者的生命健康贡献中国智慧与方案。

撰稿：李玉莹

排版：李玉莹

责编：李玉莹

来源：恒瑞医药

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来源：证券市场周刊市场号