摘要：人类大脑衰老的特点是其功能能力的逐渐下降;然而，这种衰退的程度差异很大，认知寿命在个体之间也存在很大差异。衰老与最终导致痴呆的神经退行性疾病的患病率增加有关;同样，年龄依赖性神经退行性疾病的认知结果有很大不同，与神经组织的病理损伤没有直接关系。这种年龄依赖性大

人类大脑衰老的特点是其功能能力的逐渐下降;然而，这种衰退的程度差异很大，认知寿命在个体之间也存在很大差异。衰老与最终导致痴呆的神经退行性疾病的患病率增加有关;同样，年龄依赖性神经退行性疾病的认知结果有很大不同，与神经组织的病理损伤没有直接关系。这种年龄依赖性大脑退化和认知表现之间的差异是由每个特定个体的个体属性定义的，通常被称为认知储备。认知储备是生物体及其大脑与暴露体终生相互作用的功能，后者是生命周期中发生的所有环境挑战和内在反应(适应和学习)的累积效应。大脑，由于其显著的可塑性，在一生中会发生显著的变化;学习影响大脑的活跃环境，从而定义了它对衰老和与年龄相关的大脑疾病的弹性(或脆弱性)。星形胶质细胞形态存在和代谢的减少可能导致年龄依赖性认知能力下降。星形胶质细胞萎缩通过谷氨酸清除减少、谷氨酰胺供应减少、K+缓冲受损和能量支持受限而损害突触传递。

来自英国曼彻斯特大学Alexei Verkhratsky团队认为，星形胶质细胞的衰退限制了星形胶质细胞的防御和再生能力，如活性氧的清除、对各种病变的反应性和神经发生。星形细胞萎缩在许多精神疾病中也很普遍，在抑郁症和压力诱发的抑郁样行为中尤为明显。老年人更容易受到情绪障碍和抑郁症的影响，这可能是巧合。脑老化还伴随着衰老的无功能小胶质细胞的积累和少突胶质前体细胞髓鞘再生能力的下降。总之，年龄依赖性神经胶质细胞衰退降低认知储备，减少稳态支持，损害脑防御。老年神经胶质细胞的衰弱和瘫痪为神经退行性疾病打开了大门，并促进了认知能力的下降。通过改变生活方式、药物治疗或特定基因治疗靶向神经胶质细胞可能是一种维持认知寿命的新策略。

文章在《中国神经再生研究（英文）》杂志2025年 6月 6 期发表。

文章来源：Verkhratsky A,Semyanov A (2025) Decline and fall of aging astrocytes: the human perspective. Neural Regen Res 20(6):1713-1714. doi.org/10.4103/NRR.NRR-D-24-00418

来源：中国神经再生研究杂志