摘要：桑黄（*Phellinus linteus*）作为一种珍稀药用真菌，其活性成分桑黄多糖（PLP）已被证实具有显著的抗肿瘤活性。本文综述了PLP通过调控细胞周期阻滞、诱导凋亡通路及抑制转移等途径抑制子宫癌细胞生长的研究进展，为其作为潜在辅助治疗剂提供理论依据。

桑黄多糖对子宫癌细胞增殖与凋亡的影响

摘要

桑黄（*Phellinus linteus*）作为一种珍稀药用真菌，其活性成分桑黄多糖（PLP）已被证实具有显著的抗肿瘤活性。本文综述了PLP通过调控细胞周期阻滞、诱导凋亡通路及抑制转移等途径抑制子宫癌细胞生长的研究进展，为其作为潜在辅助治疗剂提供理论依据。

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1. 桑黄多糖的生物学特性

桑黄多糖是由β-葡聚糖、半乳糖等多糖组成的复合物，具有：

- 分子量依赖性：10-50 kDa组分活性最强

- 结构特异性：三螺旋构象增强与免疫受体结合能力

- 多靶点效应：同时作用于肿瘤细胞和微环境

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2. 对子宫癌细胞增殖的抑制作用

2.1 细胞周期阻滞

- 实验证据：PLP处理使HeLa细胞阻滞于G0/G1期（流式细胞术验证）

- 关键机制：下调Cyclin D1/CDK4，上调p21WAF1/CIP1

2.2 增殖信号通路抑制

- 阻断EGFR/PI3K/AKT通路，降低c-Myc表达

- 抑制STAT3磷酸化（Western blot验证）

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3. 促凋亡作用及分子机制

3.1 内源性途径激活

- 线粒体膜电位下降（JC-1染色证实）

- Bax/Bcl-2比例升高，caspase-9/3级联激活

3.2 死亡受体途径协同

- 上调Fas/FasL表达（免疫荧光检测）

3.3 自噬相关凋亡

- LC3-II/Beclin-1表达增加（透射电镜观察自噬体）

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4. 协同增效与耐药逆转

- 联合顺铂使IC50降低3.2倍（MTT法）

- 机制：抑制P-gp糖蛋白过表达（PCR验证）

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5. 研究局限与展望

- 现有问题：体内代谢途径不明，最佳给药方案待优化

- 未来方向：

- 纳米载体递送系统开发

- 类器官模型验证疗效

- 临床I期安全性试验

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结论

桑黄多糖通过多靶点、多通路协同作用抑制子宫癌细胞生长，其低毒性和免疫调节特性使其具有转化医学潜力，需进一步开展标准化研究以推动临床应用。

来源：小斌斌