摘要：云顶新耀(01952)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，近日宣布中国台湾地区药政主管部门(TFDA)已正式受理维长宁®(艾曲莫德，中国台湾地区商品名：維長寧®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者的新药上市许可申请(NDA)

智通财经APP获悉，云顶新耀(01952)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，近日宣布中国台湾地区药政主管部门(TFDA)已正式受理维长宁®(艾曲莫德，中国台湾地区商品名：維長寧®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者的新药上市许可申请(NDA)。此次受理标志着艾曲莫德继中国澳门、新加坡和中国香港获批和韩国NDA获正式受理之后，其在亚洲市场的准入取得重要进展。中国国家药品监督管理局也于2024年12月正式受理艾曲莫德(维适平®)的新药上市申请，预计今年年底或明年年初获批。

艾曲莫德是一款针对溃疡性结肠炎，每日一次的口服一线治疗药物，能够强效实现肠道黏膜愈合，且使用便捷，并具有良好的安全性特征。黏膜愈合是国内外溃疡性结肠炎临床指南一致认定的溃疡性结肠炎治疗目标。溃疡性结肠炎患者尽早实现黏膜愈合，可大幅降低疾病复发率、住院率、结直肠切除手术率和结直肠癌发生风险。艾曲莫德已被纳入2024年美国胃肠病学协会(AGA)临床实践指南, 推荐作为溃疡性结肠炎的一线治疗。2025年，艾曲莫德获得2025年美国胃肠病学会(ACG)成人UC临床指南的一线治疗推荐，进一步印证了其全球专业共识下的临床价值。

云顶新耀首席执行官罗永庆先生表示：“此次在中国台湾地区NDA申请的正式受理，是维长宁®亚洲商业化进程中的又一重要进展。随着亚洲地区溃疡性结肠炎患者人数持续增长，临床上存在巨大未满足需求。仅在中国，2024年溃疡性结肠炎患者数量约为80万人，预计到2030年将达100万人。患者面临长期治疗与生活质量的双重挑战。此次受理充分体现了对维长宁®临床价值的高度认可。我们将继续加快这一创新疗法在中国大陆及亚洲其他市场的上市进程，提升可及性，帮助患者实现长期疾病控制并改善生活质量。”

艾曲莫德此次申请是基于ELEVATE UC III期注册研究(ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12)和ENLIGHT研究(ES101002)的结果。ELEVATE UC III期注册研究旨在评价既往对至少一种常规治疗、生物制剂或Janus激酶(JAK)抑制剂治疗失败或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎患者，每日一次服用2mg 艾曲莫德的安全性和疗效。这两项随机、双盲、安慰剂对照研究均达到了所有主要和关键次要终点，在第12周和第52周均显示卓越且持久的临床缓解和内镜下深度黏膜愈合，且100%的临床缓解为无激素缓解。安全性良好，与既往研究一致。

ENLIGHT研究(ES101002)是云顶新耀在亚洲地区(包括中国大陆、中国台湾和韩国)开展的艾曲莫德多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，亦是迄今为止完成的最大规模的亚洲中重度溃疡性结肠炎的III期注册临床研究，总计 340名中重度溃疡性结肠炎患者随机接受艾曲莫德或安慰剂治疗。诱导期和维持期的治疗均取得了显著临床和统计学差异的结果，为艾曲莫德在亚洲中重度活动性UC患者中的应用提供了强有力的证据支持。

作为云顶新耀自身免疫性疾病领域的重磅产品，艾曲莫德已被纳入粤港澳大湾区内地9市临床急需进口港澳药品医疗器械目录(2024年)，在大湾区先行使用，惠及UC患者，成为云顶新耀第三款商业化新药。云顶新耀已于2025年3月启动艾曲莫德在嘉善工厂的本地化生产建设项目，支持其在大中华区及其他亚洲市场的供应及商业化落地。

关于艾曲莫德

艾曲莫德是一种每日一次口服的高选择性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂，采用优化的药理学设计，与S1P受体1、4和5结合。艾曲莫德目前已在美国、欧盟、加拿大、日本、澳大利亚、英国、瑞士、以色列以及中国澳门、新加坡和中国香港获得新药上市批准。

关于云顶新耀

云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量研发、临床开发、药政事务、化学制造与控制(CMC)、业务发展和商业化运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款疾病首创或者同类最佳的药物组合，公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。

来源：智通财经APP