摘要：按照《国家卫生健康委办公厅关于规范开展药品临床综合评价工作的通知》（国卫办药政发〔2021〕16号）和《国家卫生健康委关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》（国卫药政函〔2019〕80号）等文件要求，在国家卫生健康委药物政策与基本药物制度司指导下，我中

按照《国家卫生健康委办公厅关于规范开展药品临床综合评价工作的通知》（国卫办药政发〔2021〕16号）和《国家卫生健康委关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》（国卫药政函〔2019〕80号）等文件要求，在国家卫生健康委药物政策与基本药物制度司指导下，我中心联合相关领域专家及部分药品临床综合评价工作实施主体，形成了《药品临床综合评价质量控制指南（2024年版 征求意见稿）》。公开征求意见时间为2024年12月17日至2024年12月23日。社会公众可通过以下途径和方式书面反馈有关意见。

一、电子邮件发送至：NCMTA@nhei.cn

二、信函邮至：北京市西城区车公庄大街9号五栋大楼B3座，国家卫生健康委卫生发展研究中心（邮编：100044，并请在信封上注明“《药品临床综合评价质量控制指南》征求意见”字样）

附件：药品临床综合评价质量控制指南（2024年版 征求意见稿）

国家药物和卫生技术综合评估中心

审核：孔令敏 杨金伟

制作：中小卫4号

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来源：人民日报党媒平台