摘要：Picard Medical（NYSE American：PMI）已登陆美股资本市场。其核心资产 SynCardia 专注全人工心脏（TAH）的研发与产业化，目标是在“供体稀缺”的现实下，为终末期双心衰患者提供可复制、可出院、可坚持的工程化生命支持方案。值得强
Picard Medical（NYSE American：PMI）已登陆美股资本市场。其核心资产 SynCardia 专注全人工心脏（TAH）的研发与产业化，目标是在“供体稀缺”的现实下，为终末期双心衰患者提供可复制、可出院、可坚持的工程化生命支持方案。值得强调的是，SynCardia TAH 是目前全球唯一获得 FDA 批准的全人工心脏，已在二十余个国家的临床实践中应用，累计超过 2,100 例；同时在美国已跑通“监管—支付—院外随访”的闭环路径（配合 Freedom® 便携驱动实现出院与居家管理），把“等得到、等得稳”从个案经验变成可推广的标准流程。
下文，将沿着时间的脉络，回望这场自实验室出发、抵达手术台的三十年跨越。
当一颗心像失速的齿轮，世界会在瞬间安静下来。SynCardia 全人工心脏把这份安静，重新点亮成有节律的“咚—咚”。这不是一句口号，而是一场跨越三十年的长跑：从最初一只在实验台上反复调校的双腔原型，到今天覆盖二十余国、累计两千余例的常规应用；从“等不来”的供体，到“做得出”的工程化供给，每一道关口都用时间与证据踏出来。技术往前走的同时，也把许多家庭从 ICU 的冷白灯下，牵回了客厅的暖黄光。
1985-1993
起跑线：
把“心跳”变成可以复制的工程
故事从亚利桑那州图森的一个实验间开始。那时，很多团队选择“连续流”的思路，做起来更省事；SynCardia 偏偏走了更像人心的那条路——一收一放、像真的心跳那样的“搏动”。接下来就是啃细节：材料要耐用、结构要不伤血、驱动要稳定、控制要能量产。深夜里，只有泵体的低鸣声和纸上密密的记录。到九十年代初，“CardioWest”被推上工程化的轨道：原型不再只是“能跳一下”，而是能稳定、能生产、能一遍又一遍地重来。那一刻，心跳第一次从“灵感”变成“工艺”。
1994-2004
分水岭：
从“救命一试”到获得 FDA 正式批准
临床的门，在亚利桑那大学医学中心被推开。最初的手术充满不确定，家属在走廊来回踱步，医生在手术灯下的每一次判断都像考试。一个共识逐渐清晰：先用人工心脏把生命稳住，再等待合适的供体。真正的分水岭在 2004 年秋天——70 cc 机型通过 FDA 正式审批，可以在美国规范使用（起初主要在院内）。审批只是起点，更难的是把成功“固定”在产线：工厂要被监管部门按最高标准逐项核查，每一张批记录、每一次改动都能追溯。只有这样，临床上的“个案奇迹”才会变成“可复制的结果”。
2005-2018
扩圈：
走出 ICU，也覆盖更多的身体
要让患者真正回到生活，设备必须先离开病房。2014 年，Freedom® 便携驱动获批，临床稳定的患者从此可以背包出院、在社区随访、在家中安心等候供体——病房与日常之间那道门被推开了。同一时期，团队把目光投向胸腔更小的人群：纤瘦的成人、正在长个的青少年。影像测量、泵体摆位、手术路径被一遍遍推敲，只为让“能植入”更靠近“能回归”。很多人重新走进院子修草坪、在球场边向孩子挥手、在教堂木椅上闭眼祈祷——整心替代，不只是机器的胜利，更是一个人重新拥抱日常的权利。
2019-2025
再出发：
小型号通过、真实世界证据累积，
“全植入”的前夜
2020 年，50 cc 小型号通过审批，与 70 cc 搭档，覆盖更多体型与年龄段。到 2025 年中，手术已在二十余个国家、百余家中心常规开展，累计超过 2,100 例。跨中心、跨地区的持续随访，沉淀出一座真实世界数据池：医生据此微调参数、提前识别风险，患者把日常一件件拾回。更让人期待的，是**“全植入式”的前夜：无线/经皮能量、一体化驱动、血接触材料与血栓管理等关键模块正逐步落地，按照既有的审评框架分段推进**。而资本层面，PMI 的成功上市，意味着为这条路再加几根“钢筋”——扩产降本、能量与小型化迭代、多区域准入复制，让“今天能稳住”一点点延展成“明天活得好”。
尾声
为什么是 SynCardia？
答案并不神秘：监管的确定性（得到 FDA 批准、路径清晰），制造的一致性（每一台都像上一台那样可靠），以及数据的复利（越用越懂、越懂越好用）。今天，SynCardia 让人在等供体的日子里不再被病房束缚；明天，随着能量与小型化继续前进，即使等不到供体，也能长期过好日子这件事，正在从梦想走向现实。三十年，没有惊艳的捷径，只有一串可以反复验证的节点——而就是这些节点，让更多家庭重新听见了生活的节拍：厨房里开水的咕嘟声、院子里孩子的笑声、黄昏散步时并肩的脚步声。
过去，我们把“心跳”从实验室带到手术台，跨过了从原型到量产、从个案到常规的门槛；现在，我们把 TAH 打造成一座可靠的“桥”，把几周的不确定稳成以月计、且可在家坚持的等待。面向未来，我们要把这座“桥”延伸为“目的地”——全植入式全人工心脏（Fully Implantable TAH），让患者的生命不再受制于供体稀缺。
我们的愿景很清晰：把“整心替代”真正收拢进人体内部，不再依赖外接导线与体外主机；院外负担更小、感染风险更低，系统更安静、更可靠，并可随体况自适应地长期稳定运行。更重要的是，我们追求的不只是把“等待移植”拉长，而是把“等待”从路径里拿掉——以可量产、可随访的全植入式全人工心脏，直接承担过去由供体心脏完成的角色，成为不依赖移植的长期替代方案，让患者即便没有供体，也能在家里长期、稳定地过好日子。
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来源：我爱普宁
