科兴制药：GB18项目瞄准GDF-15靶点有望进入肿瘤恶病质研发第一梯队

摘要：科兴制药（688136.SH）在12月11日举行的投资者调研活动中表示，公司聚焦重点疾病领域，持续立项开发抗体类创新药物，推动在研产品管线的优化，利用 AI、计算机辅助药物设计（CADD）等数字化手段，高效优化药物创新、分子发现路径，获得了多个优秀的 PCC

科兴制药（688136.SH）在12月11日举行的投资者调研活动中表示，公司聚焦重点疾病领域，持续立项开发抗体类创新药物，推动在研产品管线的优化，利用 AI、计算机辅助药物设计（CADD）等数字化手段，高效优化药物创新、分子发现路径，获得了多个优秀的 PCC 分子，整体成药性高、安全性高。其中，GB18项目（靶点：GDF15）用于肿瘤恶病质的治疗。

公开资料显示，目前，全球范围内针对GDF-15靶点的单抗药物，已进入临床试验阶段的管线屈指可数，进展较快的有辉瑞Ponsegromab、德国CatalYm的Visugromab等。国内已知GDF-15靶点的在研药物，包括科兴制药GB18项目和云南白药引进康源博创的KA-1641项目等。截至目前，全球尚未有GDF-15靶点的药物获得批准用于肿瘤恶病质的专项治疗。

瞄准新蓝海市场潜力巨大

生长分化因子15（GDF-15）是1997年发现的一种内分泌激素，又称巨噬细胞抑制性细胞因子1（MIC-1），是转化生长因子β（TGFβ）超家族的一员。其受体是胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）家族受体α样（GFRAL）蛋白，受体活化可导致食物摄入减少和体重减轻。当GDF15与GFRAL结合后，RET会发生自磷酸化并导致下游PI3K-AKT、PLC-PKC等信号通路被激活，从而调节众多生理过程，如影响食物摄入、导致体重减轻等。业内人士表示，在肿瘤恶病质中，GDF-15的表达水平显著升高，与肿瘤进展和恶病质程度密切相关。因此，靶向GDF-15的药物研发成为解决肿瘤恶病质这一临床难题的新方向。

中国抗癌协会肿瘤营养专业委员会制订的《肿瘤恶液质临床诊断与治疗指南（2020版）》中提到，肿瘤恶病质(cancer cachexia)发病率高,是各种晚期恶性肿瘤的常见并发症之一，其以骨骼、内脏的肌肉消耗为特征，伴有食欲减退、厌食、饱胀感、体质量下降、肌肉萎缩、乏力、贫血、水肿、低蛋白血症等多种临床表现。有报道显示，60%至80%的肿瘤患者可能出现恶病质，约20%的肿瘤患者死于肿瘤恶病质。

据市场研究机构Mordor Intelligence预测，肿瘤恶病质市场规模预计到2024年为27.2亿美元，预计到2029年将达到33.4亿美元，在预测期内（2024年至2029年）复合年增长率为4.19%。而全球癌症负担的加重也提高了癌症患者对于肿瘤恶病质的患病率，其特征是全身炎症、蛋白质和能量负平衡以及去脂体重的非自愿损失。癌症患者的意外体重减轻和厌食（食欲不振）与体能状态下降、对治疗的反应和耐受性降低、生存率降低以及生活质量降低有关。

布局全球创新药科创本色渐显

科兴制药2023年年报显示，公司在肿瘤恶病质领域已布局GB18项目，与辉瑞的Ponsegromab靶点和适应症相同。

据悉，辉瑞研发的GDF-15单抗Ponsegromab，旨在通过阻断GDF-15与GFRAL受体结合，从而治疗恶病质。2024年9月14日，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，辉瑞公布Ponsegromab在临床II期研究中的积极结果。结果显示，与安慰剂相比，接受不同剂量（100mg、200mg、400mg）的患者体重均有显著增长，最高剂量组患者体重平均增长5.6%。Ponsegromab 200mg组患者报告食欲未下降的比例较高；Ponsegromab 100mg和400mg组患者在12周时报告食欲较基线改善，FAACT-ACS评分分别提高4.12和4.5077。Ponsegromab组恶心呕吐发生率较低。

德国CatalYm公司研发的Visugromab是一款人源化单克隆抗体，旨在中和肿瘤产生的GDF-15，以增强免疫细胞对肿瘤的浸润，改善肿瘤杀伤作用。据最新发布于《自然》的论文：Visugromab（CTL-002）临床I/IIa期研究显示，其与PD-1抑制剂（纳武利尤单抗）联合使用，可使一部分已对PD-1/L1抑制剂耐药的患者实现缓解。对接受过免疫治疗等多轮系统性治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）、尿路上皮癌（UC）和肝细胞癌（HCC）患者，两者联合方案治疗的客观缓解率（ORR）均在20%左右，且均有患者实现完全缓解。

科兴制药GB18项目（靶点：GDF15）用于肿瘤恶病质的治疗，采用独特的纳米抗体结构，药效和稳定性好，表达量（10.0g/L）达到国内先进水平，成本较低，并完成了国际专利布局。

据公司介绍，该项目计划于2025年上半年提交IND临床试验申请。若顺利获批临床，科兴将有望进入GDF-15靶点肿瘤恶病质治疗药物的研发第一梯队。

临床前数据优异有望成为“Best-In-Class”

近年，科兴制药在研发创新方面投入大量资源，构建了多个前沿技术平台，包括KX-FUSION蛋白技术平台、KX-BODY抗体技术平台等，为GB18的研发提供了强大的技术支持。从其目前公开的管线布局来看，公司正在向创新型新药企业全面转型。

据介绍，GB18采用纳米抗体结构，与传统抗体相比，纳米抗体（Nbs）具有体积小、稳定性好、溶解性好、抗原结合亲和力高、组织渗透性好、生产成本低等特点，是开发下一代生物药的合适基石。科兴制药10月在知名国际学术期刊《mAbs》发布的《GB18-06, a nanobody targeting GDF15, effectively alleviates weight loss and restores physical function in cachexia models》显示，其在研究中对Fc融合的抗GDF-15纳米抗体（GB18-06）体外和体内活性进行了评估。结果表明，GB18显著阻断了人、猴、小鼠不同种属的GDF15与其GFRAL受体的结合（图1），并通过皮下植入HT-1080（人纤维肉瘤）、Renca（小鼠肾肿瘤）或MC38（小鼠结肠癌）癌细胞，在三种不同CC小鼠模型中测试GB18-06对体重减轻和肌肉萎缩的效用。在小鼠的体重平均下降5%时开始给予GB18-06治疗，治疗后逐渐恢复到三种肿瘤模型（即HT-1080）的基线水平（图2），表明GB18-06在癌症模型中对恶病质引起的体重减轻能有效缓解。可见，GB18有可能成为治疗恶病质的理想治疗药物。