摘要：2024年12月20日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准了康奈非尼上市，具体适应症为存在BRAF基因V600E突变的转移性结直肠癌，具体用药方案为康奈非尼联合西妥昔单抗和标准化疗方案。在之前的临床试验中，这种组合用药取得了61%的客观缓解率，也就是61%的

1、美国FDA加速批准康奈非尼治疗肠癌，61%的患者病灶缩小

2024年12月20日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准了康奈非尼上市，具体适应症为存在BRAF基因V600E突变的转移性结直肠癌，具体用药方案为康奈非尼联合西妥昔单抗和标准化疗方案。在之前的临床试验中，这种组合用药取得了61%的客观缓解率，也就是61%的患者肿瘤病灶缩小超过了30%，平均缓解持续时间为13.9个月，这个方案也是目前唯一获批用于BRAF基因肠癌的治疗方案。

2、维迪西妥单抗联合拉帕替尼、卡培他滨治疗HER2阳性乳腺癌

2024年第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，中国医学科学院肿瘤医院王佳玉教授团队报道了维迪西妥单抗与拉帕替尼加卡培他滨在HER2阳性晚期乳腺癌伴肝转移患者中的疗效的研究。这是全球第一个证实HER2抗体偶联药在肝转移乳腺癌的临床研究。结果表明联合用药改善了患者的无进展生存期，疾病进展或死亡风险降低了44%，中位总生存期数据还没成熟。

3、HER2抗体偶联药ARX788治疗晚期乳腺癌研究数据公布

2024年第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授进行了一项口头报道，对于一项关于HER2抗体偶联药ARX788的三期临床试验数据进行了分析。研究纳入了441名患者，这些患者都是之前使用曲妥珠单抗和紫衫烷治疗失败的晚期HER2阳性乳腺癌，中期的分析表明研究达到了预期的结果，且安全性分析也发现ARX788引起的不良反应可控。更为详细的研究结果将会在后续肿瘤学大会进一步公布。

1、晚期肝癌患者免疫治疗耐药后，使用仑伐替尼仍然有效

2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会上，研究者公布了一项关于仑伐替尼的临床研究，如果晚期肝细胞癌患者一线治疗失败之后，再次使用多靶点抗血管生成靶向药仑伐替尼治疗，患者仍然可以控制肿瘤，84%的患者用药后肿瘤病灶停止进展，12%的患者达到临床部分缓解，平均控制肿瘤稳定的时间为5.4个月，同时副作用较为可控。

来源：癌度一点号