摘要:前言:多原发癌现在很常见,既包括多原发同系统的恶性肿瘤,也包括不同系统的。今天分享的这个病例是乳腺癌伴左肺癌,在某省级医院治疗,医院告诉她先会对乳腺癌做新辅助治疗,且针对乳腺癌的化疗药物会对肺癌也有作用,嘱其完成8个周期的化疗后再考虑乳腺癌手术,再肺癌消融。可
网络咨询病例:
前言:多原发癌现在很常见,既包括多原发同系统的恶性肿瘤,也包括不同系统的。今天分享的这个病例是乳腺癌伴左肺癌,在某省级医院治疗,医院告诉她先会对乳腺癌做新辅助治疗,且针对乳腺癌的化疗药物会对肺癌也有作用,嘱其完成8个周期的化疗后再考虑乳腺癌手术,再肺癌消融。可以化疗后,肺部病灶没有缩小好转,所以有些不放心。那么有没有其他办法呢?
病史信息:
患者女性、48岁。患有白塞综合症服药一年多已控制病情,2024年4月脑梗死右侧大脑中动脉重度狭窄保守治疗后痊愈,9月3日右乳腺癌在某医科大学第某医院(肿瘤医院)治疗过程中辅助检查时发现左肺癌,现在乳腺使用T-AC方案,白蛋白紫杉醇化疗3次,还有5次化疗结束后乳腺手术,11月8日复查肺部还是1.5厘米左右,该院胸外科室主任说现在治疗就用消融,如手术身体还需要化疗吃不消的,化疗结束在2025年2月下旬然后手术,再治疗肺部会耽误病情吗?拜托!
影像展示与分析:
先看乳腺穿刺的病理结果:
右乳浸润性癌,右腋下淋巴结可见癌转移。
再看肺部病灶情况:
病灶附近有血管走行,病灶是磨玻璃密度,边缘略显糊,整体轮廓较清,有小血管征。
表面不平,有浅分叶,血管穿行可见,整体轮廓较清,血管贴边。
部分边缘较平直,瘤肺边界较清。
靠叶间裂侧明显收缩牵拉,灶内有实性成分,有部分是磨玻璃密度。
部分连续有少许毛刺征,血管有穿行。叶间裂有明显牵拉。
大部分为实性密度,叶间裂收缩牵拉明显,表面毛糙,灶内密度显得有些杂乱。
实性成分较多,血管有异常增粗。
基本上实性密度,叶间裂向患侧凹陷。
边缘区有少许磨玻璃尬发,血管贴边走于病灶侧。
我的意见:
化疗对磨玻璃密度的效果可能不可靠。左上此灶混合密度,贴着叶间裂,有明显异常增粗血管进入,考虑浸润性腺癌,有一定风险。我倾向先肺叶的病灶微创做了比较安全。因为乳腺癌已经手术过,化疗只起辅助作用,不是决定性手段。而肺部病灶对化疗敏感性不够时,贴着胸膜有侵犯风险。而且肺部手术后3-4周仍会对乳腺癌化疗也不至于对乳腺癌的治疗有多大影响。意见供参考!
后续交流:
患:乳腺是手术前新辅助治疗,还没有做手术,化疗8次,要等到明年2月底左右做乳腺手术,化疗期间在做的肺部手术,今年4月份也得过脑梗,身体考虑不行吧?这边胸科室主任说现在治疗就用消融,他说微创手术后影响乳腺术前化疗。
我:我觉得可以考虑肺部楔切加淋巴结采样,同期乳腺癌改良根治术,术后再4周光景术后辅助化疗。
患:同期开掉的意思是先做肺部然后身体恢复4周再接着乳腺化疗8次然后把乳腺手术做完,是这样理解吗?叶主任。
我:可以同一次手术呀,先肺做好,再改变体位,乳腺科做。
感悟:
我们原来在金华时就是胸外肿瘤科,所以乳腺癌也做,肺癌也做。同期做手术一点问题都没有,乳腺癌手术腋窝要清扫的话,主要是右上肢活动锻炼受到影响。肺部这个病灶如果同期手术,可考虑肺段或只楔形切除。但由于明显的实性成分,而且紧贴叶间裂,造成叶间裂牵拉凹陷,化疗又没什么效果,随访是存在一定风险的。如果侵破胸膜则有造成不良后果的可能性,而局部单孔胸腔镜下切除它,则并不复杂。
延伸阅读:
摘自卫健委2022年版乳腺癌诊疗指南
1、乳腺癌的新辅助化疗:新辅助化疗是指为降低肿瘤临床分期,提高切除率和保乳率,在手术或手术加局部放射治疗前,首先进行全身化疗。(1)适应证:①不可手术降期为可手术,临床分期为 ⅢA(不含T3、N1、M0)、ⅢB、ⅢC。②期望降期保乳患者, 临床分期为ⅡA、ⅡB、ⅢA(仅T3、N1、M0)期,除了肿瘤大小以外,符合保乳手术的其他适应证。对希望缩小肿块、 降期保乳的患者,也可考虑新辅助治疗。③对不可手术的隐 匿性乳腺癌行新辅助治疗是可行的(其中隐匿性乳腺癌定义 为腋窝淋巴结转移为首发症状,而乳房内未能找到原发灶的 乳腺癌)。
我不知道该例患者新辅助化疗的目的是什么,因为治疗前的2024年9月份影像报告上未描述大小,只说是右乳团块影;治疗后的2024年11月份的MRI报告上肿瘤大小是1.6厘米。是为了不可手术的肿瘤降期呢(应该不是)?还是期望保乳(似乎本来也能保乳的可能性大)?还是隐匿性乳腺癌(显然不是)?所以大概直接手术也是可行的。
2、新辅助化疗方案的选择:①对于HR阳性/HER2阴性的乳腺癌患者,有降期或保乳等需求的,优先推荐辅助化疗提前到新辅助阶段。 ②对于HER2阳性和三阴性乳腺癌患者,可适当放宽新辅助治疗适应证,通过新辅助治疗早期评价治疗疗效,并通 过术后是否病理完全缓解制定升/降阶梯辅助治疗。③对于HER2阳性的乳腺癌患者,符合新辅助适应证的, 应采用含蒽环联合紫杉方案或非蒽环方案联合曲妥珠单抗 ±帕妥珠单抗进行新辅助治疗。加用帕妥珠单抗会进一步提 高pCR率,在HR阴性、淋巴结阳性的患者获益更多。④对于三阴性乳腺癌患者,新辅助推荐含蒽环类和紫杉 类的常规方案。铂类可作为三阴性患者新辅助治疗方案的一 部分,以增加肿瘤退缩的概率和pCR的可能性,但决策加铂 类应该权衡潜在的获益与伤害,因为未必转化为DFS的远期 获益。单纯BRCA1/2致病或疑似致病性突变,不足以成为选 择含铂治疗的理由。对于有心脏基础疾患的患者,可以考虑 单纯紫杉类+铂类的新辅助治疗。PD-1/PD-L1抗体在国内尚 未获得相关适应证,远期毒性和获益未明,不常规推荐在该 类患者新辅助治疗中添加免疫检查点抑制剂。
来源:以绚