摘要:本期推荐的是由承德医科大学中医药研究与开发-河北省重点实验室、中国中医科学院实验研究中心重大疾病防治基础研究-北京市中医药重点实验室、承德医科大学附属医院微创脊柱外科等研究团队合作近期发表于Phytomedicine(IF6.7)的一篇文章,揭示川芎清脑颗粒通
【写在前面】:本期推荐的是由承德医科大学中医药研究与开发-河北省重点实验室、中国中医科学院实验研究中心重大疾病防治基础研究-北京市中医药重点实验室、承德医科大学附属医院微创脊柱外科等研究团队合作近期发表于Phytomedicine(IF6.7)的一篇文章,揭示川芎清脑颗粒通过甘油磷脂代谢和PI3K/Akt信号减轻硝酸甘油诱导的大鼠偏头痛。
【期刊简介】
【题目及作者信息】
Chuanxiong Qingnao Granules (CQG) alleviates nitroglycerin-induced migraine-like pain in rats by glycerophospholipid metabolism and PI3K/Akt signaling pathway
背景和目的
川芎清脑颗粒(CQG)用于治疗偏头痛(MH)已有多年历史。然而,目前对CQG的研究主要集中在临床研究上,其对MH影响的潜在机制尚未完全阐明。在本研究中,我们应用转录组学和代谢组学的综合方法来阐明CQG在硝酸甘油(NTG)诱导的MH损伤中的治疗机制。
方法和结果
50只大鼠随机分为五组:对照组(Con)、NTG、氟桂利嗪(NTG+Flu)组和两个CQG组(NTG+CKG-L和NTG+CQG-H)。CQG显著缩短了大鼠耳朵发红的持续时间和挠头频率。它还降低了5-羟色胺(5-HT)、内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽1型受体(CGPR1)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,并增强了NTG诱导的MH损伤后的神经元形态。转录组学和代谢组学分析确定白细胞介素(IL)-17A、IL-13和C单键C趋化因子受体3型(CCR3)是CQG的核心靶点,甘油磷脂代谢是关键代谢途径,进一步的实验证实,CQG通过抑制PI3K/Akt信号通路和甘油磷脂代谢来降低IL-17A、IL-13、CCR3的表达,并抑制炎性细胞因子的表达,从而减轻MH大鼠的神经炎症。
结论
综上所述,CQG抑制PI3K/Akt信号通路以减少神经炎症,并调节MH中甘油磷脂代谢的代谢途径。这项研究的结果为CQG治疗作用的机制提供了新的见解,突出了其在MH治疗中的潜在临床应用。
图文摘要
【前言】
偏头痛(MH)是一种慢性原发性神经血管性头痛,其特征是反复头痛发作,通常伴有恶心、呕吐、畏光和恐声。三叉神经血管系统的激活、硬脑膜神经源性炎症(DNI)和致敏、皮质和皮质下神经元网络的失调、三叉神经血管系的激活、神经肽的释放、能量代谢和氧化应激反应似乎是偏头痛发作起始和传播的关键过程。统计调查显示,全世界约有七分之一的人患有MH,每年有4215万人因MH而致残,其中15至49岁的女性患病率很高。目前,用于治疗MH的临床药物主要是曲坦类和阿片类药物,可有效缓解头痛和伴随症状。然而,长期服用可能会导致疗效降低和严重不良反应。
中医药在预防和治疗MH方面的有效性及其在降低复发率方面的优势已在长期临床实践中得到证实。川芎清脑颗粒(CQG)由清商卷通汤改性而成,数百年来一直用于治疗各种头痛疾病,并已获得中国食品药品监督管理局批准(编号Z20060177)。根据《中国药典》(2020年版),它主要由十四种中药成分组成,它用于治疗高血压和其他头痛,包括偏头痛。最近的药理学研究表明,CQG可以降低血液粘度,抑制血管收缩,降低血小板粘附率,改善血液循环障碍,保护脑组织细胞免受氧化损伤,从而有效治疗MH。然而,目前对CQG的研究主要集中在临床研究上,MH治疗的潜在机制尚未完全阐明。
随着“组学”技术的出现,基于高通量数据,可以充分阐明中医药在多维多层次治疗和预防复杂疾病的潜在机制。在这些多组学技术中,转录组学是基因组学的一个分支,通过提供分子见解、鉴定活性化合物和阐明基因表达水平的作用机制,在推进中医药的应用方面发挥着重要作用。代谢组学是组学科学的另一个分支,通过促进生物标志物的发现和阐明代谢物水平的作用机制,已成为中医药应用中的一种有价值的工具。本研究通过转录组学和代谢组学的系统整合,研究了CQG对硝酸甘油注射液(NTG)诱导的大鼠MH的影响,并探讨了CQG的潜在抗偏头痛机制,为基于转录组代谢组学干预和临床应用偏头痛提供了理论参考。
【结果图】略
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来源:白牛风貌