2025年1月医保新目录即将执行！36款救命又省钱的肺癌医保药来了

摘要：2025年1月1日，新医保目录正式实施啦！值得肺癌病友们振奋的是，本次医保目录覆盖的靶向及免疫药物多达36种，其中11款国内获批不久的热门药物，也首次纳入医保，肺癌病友们赶上了前所未有的好时代，治疗费用有望大幅降低！

2025年1月1日，新医保目录正式实施啦！值得肺癌病友们振奋的是，本次医保目录覆盖的靶向及免疫药物多达36种，其中11款国内获批不久的热门药物，也首次纳入医保，肺癌病友们赶上了前所未有的好时代，治疗费用有望大幅降低！

2024年11月28日上午，国家医疗保障局召开了新闻发布会，正式公布2024年国家医保药品目录调整结果！此次调整共新增91种药品，药品价格平均降幅63%！新版国家医保药品目录自2025年1月1日起正式实施。叠加谈判降价和医保报销因素，预计2025年将为患者减负超500亿元。

值得肺癌病友们振奋的是，11款药物首次纳入医保的抗肿瘤新药中，包括了4款新上市的明星肺癌药物，又有很多幸运的肺癌病友们等到了救命新药！

4款肺癌“明星”靶向药首次纳入医保！

明星药物.1ROS1+肺癌--瑞普替尼

2025医保信息

限ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

有效期 2025年1月1日至2026年12月31日

Repotrectinib(瑞普替尼)是第二代ALK/ROS1/TRK抑制剂，也是新一代的广谱抗癌药。2024年5月13日，瑞普替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

这款药物之所以让人印象深刻，最大的三个看点在于：

第一，多靶点广谱抗癌。这款全新一代的ROS1，pan-TRK和ALK抑制剂，是一种经过特殊设计的低分子量大环TKI，具有高度选择性，对ROS1，TRKA-C和ALK具有很高的效力。

第二，抗癌效力更强。临床证实其抗ROS1能力可以达到克唑替尼和恩曲替尼（Entrectinib，Etreso）的90倍以上！抗TRK的能力是拉罗替尼（Larotrectinib，Vitrakvi）的100倍！

第三，能够克服临床中出现的所有已知ALK,ROS1和NTRK耐药问题。

值得中国病友们振奋的是，在全球和中国的临床数据表明，无论是初治还是经治的晚期患者，瑞普替尼都显示出了积极的临床有效率，中国的患者与全球各地的临床研究中心的数据结果相近，有望进一步延长ROS1+非小细胞肺癌的生存期！对于初治的患者，这款药物的客观缓解率很可能超过了80%！其中来自中国的患者11例，cORR为91%！

目前这款药物在美国的售价为：30天的月费用为 29,000 美元。具国内媒体报道，瑞普替尼在中国的月费用高达26万，使得大部分患者可望不可即。大家一直迫切希望这款药物早日纳入医保，给更多的患者带来“治愈”的机会。终于，这款药物刚上市就成功纳入医保，让我们为国家医保局点赞！（目前暂无公开报道瑞普替尼进入医保后的真实价格。欢迎知情人士在评论区补充）

明星药物.2EGFR 20ins+肺癌--舒沃替尼

2025医保信息

既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

有效期 2025年1月1日至2026年12月31日

Sunvozertinib（舒沃替尼，DZD9008）是由迪哲（江苏）医药有限公司研发的新型选择性、不可逆的EGFR/HER2抑制剂。临床研究证实，这款药物对约 30 种 EGFR 外显子 20 插入亚型，无论突变位置如何，都具有抗肿瘤活性！

舒沃替尼中国注册临床试验（悟空6 ，WU-KONG6）的卓越数据显示：在以 300 mg 一次给药时实现了 60.8%的总客观缓解率 (ORR)，疾病控制率 (DCR) 高达 87.6%。

2023年8月，中国药监局正式批准1类创新药舒沃替尼片（Sunvozertinib，DZD9008）上市，用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。特别值得一提的是，这是在中国上市的首款国研EGFR外显子20插入突变的靶向疗法，具有里程碑式的意义！同时这款备受患者期待的肺癌新药也有了响当当的中文大名--舒沃哲®！

明星药物.3MET+肺癌--伯瑞替尼

2025医保信息

限具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者

有效期 2025年1月1日至2026年12月31日

伯瑞替尼是一种细胞-间质上皮转化因子(c-MET)受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 c-MET高表达肿瘤细胞的增殖。该药品的上市为MET外显子14跳变非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

2023年11月16日，国家药品监督管理局附条件批准1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊上市，用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

伯瑞替尼获批是基于注册临床研究中取得的积极结果，总客观缓解率（ORR）高达75% ，其中的初治患者的ORR为77.1% ，经治患者的ORR为70.6% ；疾病控制率（DCR）为96.2%，这意味着超过70%的晚期肺癌患者肿瘤显著缩小30%以上，近100%的患者肿瘤不同程度缩小或控制稳定。

明星药物.4EGFR+肺癌--依沃西单抗

2025医保信息

限：经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

有效期 2025年1月1日至2026年12月31日

依沃西单抗（AK112）是一款国研的新型PD-1/VEGF双特异性抗体，具有独特的“肿瘤免疫+抗血管生成”双靶点协同抗肿瘤作用机制，既可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，还可同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。

2024年5月24日，获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，依沃西单抗与化疗（培美曲塞+卡铂）联合，用于EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）的治疗，这些患者既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后，病情仍继续进展。

值得一提的是，依沃西单抗是全球首个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药。

36款医保报销的肺癌靶向及免疫药物