摘要：【12 月 29 日晚间，恒瑞医药将自主研发的 Delta 样配体 3(DLL3)ADC 创新药 SHR-4849 相关权利有偿许可给美国 IDEAYA Biosciences 公司】根据协议条款，IDEYA Biosciences 将向恒瑞医药支付 7500

【12 月 29 日晚间，恒瑞医药将自主研发的 Delta 样配体 3(DLL3)ADC 创新药 SHR-4849 相关权利有偿许可给美国 IDEAYA Biosciences 公司】根据协议条款，IDEYA Biosciences 将向恒瑞医药支付 7500 万美元的首付款，研发里程碑款累计不超过 2 亿美元，销售里程碑款累计不超过 7.7 亿美元，潜在付款总额可达 10.45 亿美元，恒瑞还将收取销售提成。IDEYA Biosciences 成立于 2015 年，是一家总部位于美国南旧金山的肿瘤精准医疗公司，于 2019 年在纳斯达克证券交易所上市。SHR-4849 是恒瑞医药自主研发且具知识产权的靶向 DLL3 的抗体药物偶联物（ADC），在多种实体瘤中表达，目前全球暂无 DLL3 ADC 产品获批上市。SHR-4849 在临床前模型中显示良好抗肿瘤活性，正在中国进行针对晚期实体瘤的临床 1 期试验，处于剂量爬坡阶段，已在多个剂量组观察到临床应答。截至 2024 年 12 月 10 日，有效剂量下可疗效评估的小细胞肺癌患者中 8 位达到部分缓解，总应答率约 73%，暂无药物导致的终止用药不良事件，安全性可控。恒瑞医药是创新型国际化制药企业，坚定实施科技创新和国际化发展战略，累计研发投入超 400 亿元，设立 14 个研发中心，全球研发团队达 5000 余人，建立多个国际领先技术平台。目前已在国内上市多款创新药，多个自主创新产品在临床开发，300 余项临床试验在国内外开展。基于模块化 ADC 创新平台，公司已有 12 个新型、具差异化的 ADC 分子获批临床，其中部分产品进入上市申报或临床Ⅲ期阶段。恒瑞医药坚持自主研发与开放合作并重，已实现 12 项创新药海外授权，今年 5 月将 GLP-1 类创新药许可给美国 Kailera 公司，并取得其 19.9%的股权。未来将继续探索国际合作。

来源：手机和讯网一点号