考虑到柴油机的高燃油效率,柴油机在重型车辆、建筑设备和工业机械等方面得到了突出的应用。因此,柴油氧化催化剂(DOC)是这些应用中不可或缺的一部分,用于将CO和烃类氧化成CO22的氧化能力高于氧气,用以在低温下氧化后端柴油微粒过滤器内的煤烟,令其达到DOCs的关键绩效指标。通常,Pt基催化剂被用作商业DOC,然而它们面临包括成本和烧结问题在内的实质性缺陷。因此,设计并开发具有良好热稳定性的无Pt催化剂(如莫来石(AB))正受到越来越多的关注。但是,尽管在金属氧化物催化剂上NO氧化方面取得了重大进展,但AB催化剂的动态演化机理仍然未被研究清楚。3/SMO)。通过一系列的原位光谱,研究人员阐明了作为NO氧化主要活性中心的晶格氧在NO氧化中的作用和动力学演化过程。与载体的界面处,与Mn3+离子相邻的点阵氧表现出很强的Mn-O键共价性和Mn中心的电子富集。在氧化还原循环和NO氧化两种模型反应中,这些Olatt中心都参与了反应,并表现出对Mn价态和Mn-O键共价态更为显著的变化。与Mn4+位点上的Eley-Rideal机制相比,这种催化剂遵循在晶格氧中心运行的Mars-van Krevelen协同机制。反应速率的提高是由于NO与晶格氧(单齿状硝酸盐和亚硝酸盐)的氧化能垒较低和NO2从表面解吸的放热过程所致。此外,通过氧气解离可以很容易地修复留下的氧空位,形成新的Olatt由于超稳定的莫来石骨架和在800 °C下完成的MnO/SMO在NO氧化中表现出较高的转化率(270 °C时为93%),超过了以前报道的Pt基和莫来石基催化剂(290 °C时为86%,300 °C时为83%)。此外,Mn2O浓度下水热老化50小时后,期在325 °C时仍能保持62.6%的NO转化率和100%的CO、C6转化率。综上,Mn与莫来石载体之间的电子交换,导致形成更活跃的Olatt-Mn3+局域结构;2.掺入Mn 3d和O 2p的杂化轨道,放大了Mn-O键的共价性;3.莫来石载体上界面和缺陷诱导的晶格收缩。本文从理论和实验两方面证实了Olatt是NO氧化的活性中心,阐明了NO氧化的机理,更进一步提高了对晶格氧行为的理解。Exploring the dynamic evolution of lattice oxygen on exsolved-Mn interfaces for NO Oxidation. Nature Communications, 2024. DOI: 10.1038/s41467-024-51473-9摘要:考虑到柴油机的高燃油效率,柴油机在重型车辆、建筑设备和工业机械等方面得到了突出的应用。因此,柴油氧化催化剂(DOC)是这些应用中不可或缺的一部分,用于将CO和烃类氧化成CO
来源:大拿科学家
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