摘要：企业动态佳能医疗佳能医疗（Canon Medical Systems）发布通知，宣布中国区最新人事任命。田口亘（Wataru Taguchi）出任佳能医疗中国区总代表，全面领导佳能医疗中国所有业务板块的战略规划和统合发展。高尾胜也（Katsuya Takao）
(医药健闻2025年1月6日讯)
企业动态佳能医疗 佳能医疗（Canon Medical Systems）发布通知，宣布中国区最新人事任命。田口亘（Wataru Taguchi）出任佳能医疗中国区总代表，全面领导佳能医疗中国所有业务板块的战略规划和统合发展。高尾胜也（Katsuya Takao）出任佳能医疗系统（中国）有限公司总裁兼首席执行官，全面负责佳能医疗在华营销及客户服务业务。佳能医疗表示，中国市场是佳能医疗全球发展的重要支柱之一，2025年是佳能医疗在中国发展的第50年，此次人事任命标志着佳能医疗在中国市场的新一轮发展和变革。 阿斯利康中金医疗产业基金 阿斯利康中金医疗产业基金独家投资伯桢生物的数千万元A+轮融资。新一轮融资将主要用于海内外市场开拓、生产基地建设、创新技术开发等，提供全球领先的类器官全流程解决方案。伯桢生物是国际领先的类器官技术产品和解决方案供应商，致力于为生物医学科学研究、药物研发和临床精准医疗提供标准化、模块化类器官产品和技术支持。 产业动态信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。双方将共同负责该ADC候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。信达生物将获得8000万美金的首付款，和最高达10亿美金的开发和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度式销售提成。 专为儿童设计的罗氏流感创新药速福达（通用名：玛巴洛沙韦）干混悬剂开始执行医保价格，这将进一步提升流感创新药的可及性。速福达干混悬剂作为专门为儿童设计的草莓味饮剂，家长可以根据儿童体重精准给药，且全病程只需一次服药。 礼来中国1月2日宣布穆峰达（替尔泊肽注射液）正式在中国上市，同时覆盖两项适应症，即：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者；在控制饮食和增加运动基础上，初始体重指数（BMI）符合≥28 kg/m2（肥胖），或≥24 kg/m2（超重）并伴有至少一种体重相关合并症（例如高血压、血脂异常、高血糖、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病等）的成人的长期体重管理。 阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）在华获批，用于接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm）、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性早期高风险乳腺癌成人患者的辅助治疗。 阿斯利康奥希替尼新适应症上市申请正式获得批准，用于治疗在接受含铂根治性放化疗后未出现疾病进展、具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(Ex19del)或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期不可切除(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准泰瑞沙(英文商品名：TAGRISSO，通用名：甲磺酸奥希替尼片)用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展，及具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期、不可切除(Ⅲ期)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 中国国家药监局（NMPA）官网公示，吉利德科学公司申报的来那帕韦片和来那帕韦注射液上市申请已获得批准。来那帕韦是一款HIV-1衣壳抑制剂，将为对现有疗法无有效应答的HIV感染者提供一种每年仅需给药两次的全新治疗方案。该药此前已在欧盟、美国等地获批上市。 强生创新复方药物“马昔腾坦他达拉非片”在国内申报上市，用于治疗肺动脉高压(PAH)。PAH是一种罕见的进行性且危及生命的血管疾病，其特征为小肺动脉收缩和肺循环血压升高，最终导致右心衰竭。目前已有多款药物获批用于治疗PAH。 葛兰素史克（GSK）宣布，中国国家药品监督管理局已批准新可来（美泊利珠单抗注射液），一种靶向白介素-5（IL-5）的单克隆抗体，作为鼻内皮质类固醇的附加维持治疗药物，用于治疗全身性皮质类固醇和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。 安斯泰来制药集团宣布，中国国家药品监督管理局已批准威络益（通用名：注射用佐妥昔单抗）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的一线治疗。佐妥昔单抗是NMPA批准的首个靶向胃部肿瘤细胞表达生物标记物CLDN18.2的单克隆抗体，为癌症的治疗提供了一种高度靶向疗法。 星汉德生物（SCG）宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA）已批准其全新一代人乳头瘤病毒（HPV）特异性T细胞受体（TCR）工程化T细胞治疗--SCG142的新药临床试验（IND）申请，用于治疗HPV感染相关的恶性肿瘤，包括宫颈癌、口咽癌、头颈癌、阴道癌、外阴癌等。 来源：医药健闻
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