摘要：近期，来自国家病理质控中心（PQCC）的大考“成绩单”陆续出炉，内江市第一人民医院病理科参加的4项质评项目全部顺利通过，刷新了该院病理科该项工作的最好成绩，为2024年病理工作画上完美句号。
近期，来自国家病理质控中心（PQCC）的大考“成绩单”陆续出炉，内江市第一人民医院病理科参加的4项质评项目全部顺利通过，刷新了该院病理科该项工作的最好成绩，为2024年病理工作画上完美句号。
众所周知，病理诊断是医学诊断的“金标准”病理报告关系着患者的后续治疗。所以，一份精准的病理报告对患者和临床医师来说至关重要。为确保每一份病理报告精准、可靠，内江市第一人民医院病理科始终把高标准的质控体系作为发展的核心，不断优化技术流程，提高诊断水平。本年度，该院病理科参加的4项国家级权威质评项目全部顺利通过，体现了病理科团队在免疫组化检测技术和诊断医师的判读能力上优秀的专业水准。
多头显微镜下集体阅片
该院参加的4项质评项目分别为：免疫组化室间质控（PQCC-IHC-C11-HER-2）、尿路上皮癌HER-2免疫组化判能力验证计划、乳腺癌病理诊断及HER-2免疫组化判读能力验证计划、头颈和食管鳞癌PDL-1免疫组化判读能力验证。
PQCC作为我国病理领域的“权威”质量评估机构，负责全国各类病理实验室的质控评价，推动实验室检测技术和质量的不断提升，能够参加并通过PQCC的质评项目的“含金量”显而易见。“精准为本、质量为基”，怀着对生命无限敬畏的神圣情怀，内江市第一人民医院继续在“为病寻理，精益求精”的道路上不断前进。最近，该院病理科升级了“打怪武器”——基因检测。
据悉，专一wan分子病理实验室、分子生物实验室2024年11月正式启用，拥有荧光原位杂交（FISH）、实时定量PCR、一代测序及二代测序（NGS）四大基因检测平台，开启了该院基因检测的序幕。
什么是基因检测？
基因检测，是一把开启生命密码的神奇钥匙。它通过先进的生物技术，对人体细胞中的遗传物质-DNA/RNA进行深入分析。如果把人体的基因比作看不到尽头的“高速铁轨”，基因检测就是迅速、准确查找“故障铁轨”的方法。
为什么需要做基因检测？
1.明确疾病诊断：帮助医生更详细准确地诊断肿瘤类型。显微镜下难以区分的肿瘤类型，可以通过基因检测的方法检测基因改变的类型，从而明确诊断。
2.肿瘤患者靶向治疗：靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点的精准治疗方法，能够精准地作用于肿瘤细胞，从而减少对正常细胞的损害。基因检测能够更准确地预测靶点，为靶向治疗药物选择提供重要依据。
3.预测疗效和监测复发：可预测肿瘤患者对特定抗肿瘤药物的反应，避免无效治疗，有效节省时间和人力财力。同时，对肿瘤随诊患者的血液进行基因检测，能够及时发现肿瘤复发或转移的可能性。
4.遗传病筛查：基因检测可以准确检测遗传性疾病的致病基因，为疾病的早期诊断和干预提供有力支持。例如，通过基因检测可以诊断遗传性非息肉病性大肠癌（林奇综合征）的患者，指导这类患者和直系亲属进行遗传质询，早发现早治疗。
所有人都需要基因检测吗？
不是所有人都需要基因检测。是否需要基因检测主要基于特定情况，需要考虑基因检测对临床诊疗是不是有指导意义。基因检测不是目的，筛选出对特定治疗获益的人群才是核心。
基因检测的注意事项
1.选择专业的检测机构：这个机构应具备专业的技术能力和严格的质量控制体系。
2.有效沟通：检测前，医生或专业人员会告知检查对象检测的目的和局限性。
3.专业评估和质控：肿瘤患者检测前，必须有病理医师对标本进行评估和质控，选择合格的组织标本进行检测是检测结果精准、可靠的关键一环。
4.身体准备：血液检测前一天建议晚八时后开始禁食，通常禁食12小时，不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。唾液检查采集前30分钟内请勿进食、饮水、吸烟或嚼口香糖。
5.个人隐私保护：基因检测涉及个人的遗传信息，个人要有隐私保护意识，避免泄漏自己基因检测相关信息。
6.正确面对检测结果：如果检测结果显示存在某种基因突变或疾病风险，不要过分焦虑或恐慌，应在专业医生的指导下进行进一步的评估和干预。
内江市第一人民医院病理科简介
科室人员/专业组配置：现有医务人员共22人，其中医师10人（包括主任医师1人、副主任医师3人、主治医师5人、住院医师1人）、技师9人、辅助人员3人。医师组：硕士研究生6人，本科3人，专科1人；技术组：在读硕士1人、本科7人，专科1人。科室现有4人分别担任四川省医学会病理专委会常委委员、四川省微生物与免疫学会常务委员、四川省抗癌协会肿瘤病理专委会委员、内江市法医学会理事、内江市病理专业委员会名誉主任委员、候任主任委员、副主任委员、内江市病理专业委员会委员、内江市血液病专业委员会委员等职务。
脱水机处理组织
组织切片
病理科拥有：高精密度的显微镜、自动组织脱水机、全自动免疫组化仪、荧光定量PCR仪、荧光显微镜、实时定量PCR及二代测序（NGS）等先进诊断设备。
科室常规开展：组织病理检查、细胞学检查、液基薄层细胞学检查、术中快速冰冻切片检查、特殊染色、免疫组化检测项目及各癌肿的分子检测技术，包括泛癌肿HER-2荧光原位杂交检测、肺癌十基因联合检测、肠癌四基因联合检测、多种癌肿的大Panel基因测序等，为临床精准治疗和判断预后提供了强有力的保障。（敬敏 刘清松）
分子检测核酸提取
分子项目FISH读片
来源：消费质量报社
