摘要：近日，家住东港区日照街道下李家庄子村的刘建永向直播日照“小城大爱”栏目求助，他的女儿刘佳艳确诊“横纹肌肉瘤”，现在正在接受化疗，经受着病痛的折磨。横纹肌肉瘤是一种儿童中特别少见的恶性肿瘤，所需治疗费用高昂，刘建永一家无力承受，急盼好心人伸出援手。

《小城大爱》是直播日照推出的一档公益救助类栏目，如果您需要帮助，可以直接拨打栏目热线7989666

近日，家住东港区日照街道下李家庄子村的刘建永向直播日照“小城大爱”栏目求助，他的女儿刘佳艳确诊“横纹肌肉瘤”，现在正在接受化疗，经受着病痛的折磨。横纹肌肉瘤是一种儿童中特别少见的恶性肿瘤，所需治疗费用高昂，刘建永一家无力承受，急盼好心人伸出援手。

照片里这个小女孩就是佳艳，今年8岁，是日照市慧通小学三年级的一名学生。一直以来，佳艳都是家里的开心果，身体也很好，四口之家因为有佳艳的存在，总是充满欢乐与温馨。

然而，命运却在2024年9月9日的那个晚上与佳艳一家开了个残酷的玩笑。那日，佳艳妈妈突然发现孩子的左脸有点肿，瞬间有种不好的预感，第二天，便带着佳艳去医院做了彩超。当时，医生怀疑是钙化上皮瘤，建议寒假的时候做手术切除。听到这个消息，佳艳的爸爸妈妈虽然担心，但心里还存着一丝侥幸，想着也许不是什么大问题。

可随后的半个月，佳艳左脸肿得越来越大，情况愈发糟糕。佳艳的父母觉得不太对劲，2024年9月24日，刘建永带着佳艳来到了青岛大学附属医院，并于10月7日住院，两天后，佳艳进行了“穿刺活检”；16日，佳艳做了手术切除。切除以后第一时间就拿去做了病理检查，一周后，病理结果出来了，

佳艳被确诊为“横纹肌肉瘤”，一种儿童中特别少见的恶性肿瘤

。

确诊的通知对这个家庭而言无异于晴天霹雳，后续佳艳还需要进行放疗和化疗。“我和孩子爸爸只能在医院陪孩子化疗，每天要为孩子做饭，准备特殊饮食。看着孩子原本圆润可爱的小脸日渐消瘦，头发因为化疗一根根脱落，我的心就像被无数把刀割着一样疼。”佳艳的妈妈哭着说，“每当看到孩子被病痛折磨得痛苦不堪，却还坚强地对我们说‘妈妈，我不怕，我会好起来的’我的心都碎了......”

刘建永介绍说，他们夫妇二人都是务工人员，除了佳艳，家中还有一个正在上高中的大儿子，家里本就不太富裕。自佳艳生病后，夫妇二人原本的工作也难以为继，家中已没有任何收入来源，积蓄已经花光，能借的亲戚朋友也都借遍了......

“医生告诉我们，后续的治疗费用至少要30万至40万元，随着佳艳一天天长大，还要陆续接受面部整形等一系列手术。这些钱对我们而言无异于天文数字，但是为人父母，我们总得想办法救救孩子......”刘建永告诉记者。面对一张张诊断报告和收据，佳艳一家难以承受高额的治疗费用，无奈之下，只能求助于社会各界，希望大家能够伸出援手帮帮他们，为孩子争取到更多的治疗机会。

我们呼吁广大爱心人士

能够伸出援手

帮助这个家庭度过难关

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让我们共同为小佳艳祈祷

希望她能够

早日战胜病魔，重获健康

来源：生活圈APP