患者腹泻入院,查因却一波三折,这种病可累及全身

360影视 2025-01-26 20:49 2

摘要:患者8周前在外院接受腹腔镜胆囊切除术。术后排大量水样便,否认腹痛、恶心、呕吐、血便、黑便或黄疸症状。行粪便检测确诊产毒性艰难梭菌(C. difficile)感染。患者先后接受口服万古霉素和非达霉素治疗,但腹泻症状持续加重。患者无发热或体重减轻,近几周内新发右足

*仅供医学专业人士阅读参考

感染可能是疾病发作的导火索

撰文 | 蓝鲸晓虎

61岁男性患者,因大量腹泻,每日排便15~20次,持续8周就诊。

患者8周前在外院接受腹腔镜胆囊切除术。术后排大量水样便,否认腹痛、恶心、呕吐、血便、黑便或黄疸症状。行粪便检测确诊产毒性艰难梭菌(C. difficile)感染。患者先后接受口服万古霉素和非达霉素治疗,但腹泻症状持续加重。患者无发热或体重减轻,近几周内新发右足下垂伴右下肢感觉异常。现为进一步治疗转诊我院,计划接受粪菌移植。

既往史:慢性阻塞性肺疾病(COPD)病史4年,使用沙丁胺醇、氟替卡松和维兰特罗吸入剂治疗,否认其它药物应用史。吸烟史30余年,2年前戒烟,否认近期饮酒史。否认近期旅居史或不洁食物摄入史。

体格检查:腹软、无压痛,直肠张力正常,直肠穹窿内无血液或粪便;神经系统检查示右脚背屈无力。实验室检查:白细胞计数20.1×109/L(参考范围3.6–10.6×109/L),嗜酸性粒细胞12.5×109/L(参考范围0–0.3×109/L)。尿常规无异常;粪便虫卵和寄生虫检查、粪便培养及胃肠道病原体PCR多联检均为阴性。重复艰难梭菌(C. difficile)检测:谷氨酸脱氢酶正常,艰难梭菌毒素A/B均转阴,表明产毒性艰难梭菌已被清除。进一步评估嗜酸性粒细胞增多和腹泻的其他原因:血培养(-),HIV血清学(-)。粪类圆线虫IgG(-),粪便钙卫蛋白正常。随后接受结肠镜检查,显示直肠红肿,但结肠和末端回肠外观正常。随机结肠活检(图1)发现中、小动脉存在坏死性肉芽肿性血管炎,伴有密集的嗜酸性粒细胞浸润和肉芽肿,符合嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)表现。图1. 结肠活检示坏死性肉芽肿性血管炎,伴有富含嗜酸性粒细胞的炎性浸润(HE染色),原始放大倍数×200(a,b),×400(c,d)[1]确诊嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。进一步询问病史发现,患者4年前通过肺功能检查诊断为慢性阻塞性肺病,否认过敏性鼻炎、鼻窦炎、鼻息肉或哮喘病史。抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)胸部X线仅显示左侧少量胸腔积液。超声心动图显示左室射血分数36%,舒张功能2级受损,左前降支和右冠状动脉壁运动异常。心脏磁共振成像(MRI)显示心外膜和心肌斑片状高信号影,符合心肌炎表现。结合患者有活动性疾病证据,给予泼尼松+环磷酰胺诱导缓解治疗。患者的腹泻症状迅速改善,72h内完全纠正,外周血嗜酸性粒细胞计数也恢复正常。患者出院后计划在当地医院随访并开始维持治疗。疾病特点:嗜酸性粒细胞浸润、肉芽肿、血管炎本例患者以接受针对产毒性艰难梭菌的抗感染治疗后仍持续性腹泻为主要就诊原因。进一步检查发现结肠坏死性肉芽肿性血管炎的病理学证据,后续检查又发现其它器官受累。EGPA,曾称为Churg-Strauss综合征,属于中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎,主要累及中小血管,以嗜酸性粒细胞浸润、肉芽肿和坏死性小血管炎为特征。值得注意的是,EGPA患者的ANCA 阳性率显著低于肉芽肿性多血管炎(GPA)和显微镜下多血管炎(MPA),提示除ANCA介导的血管壁损伤外,EGPA的发病机制更多与嗜酸性粒细胞浸润相关EGPA以多器官受累为主,想详细了解其疾病发展阶段的症状和治疗方案吗?参考文献:[1]Mohideen H, Weldemichael W, Hussain H, Dahiya DS, Shin A. GastrointestinalEosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis following a Clostridium difficile Infection. Case Rep Gastroenterol. 2023;17(1):228-234.[2]Chakraborty RK, Aeddula NR. Churg Strauss syndrome. In: StatPearls [Internet]Treasure Island (FL)StatPearlsPublishing2022 Jan. [Updated 2022 Jan 4].Grayson PC, Ponte C, Suppiah R, et al. 2022 American College of Rheumatology/European [3]Alliance of Associations for Rheumatology Classification Criteria for Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis. Ann Rheum Dis. 2022;81(3):309-314.

[4]Abril A. Churg-Strauss syndrome: an update. Curr Rheumatol Rep,2011;13(6):489-495.

[5]张隽,李杰,王晶,等. 老年嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者的临床分析[J]. 首都医科大学学报,2024,45(3):515-523.[6]张立春,高峰.嗜酸性肉芽肿性多血管炎186例临床荟萃分析[J].中国呼吸与危重监护杂志,2017,16(5):505-508.[7]Guillevin L, Pagnoux C, Seror R, et al. The Five-Factor Score revisited: assessment of prognoses of systemic necrotizing vasculitides based on the French Vasculitis Study Group (FVSG) cohort. Medicine (Baltimore). 2011;90(1):19-27.[8]Chung SA, Langford CA, Maz M, et al. 2021 American College of Rheumatology/VasculitisFoundation Guideline for the Management of Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis. Arthritis Rheumatol. 2021;73(8):1366-1383.[9]嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识编写组. 嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识[J]. 中华结核和呼吸杂志,2018,41(7):514-521.*"医学界"力求所发表内容专业、可靠,但不对内容的准确性做出承诺;请相关各方在采用或以此作为决策依据时另行核查。

来源:医学界消化频道

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