张惠媛/胡洪波/刘新东团队揭示HIF2α在过敏性哮喘中的致病机制,提出靶向治疗新策略

摘要:编辑丨王多鱼排版丨水成文过敏性哮喘是一种常见的慢性呼吸道免疫疾病,主要特点为气道的慢性炎症和高反应性,通常由过敏原引发的辅助2型T细胞(Th2细胞)异常激活所致。目前,全球约有超过3亿人受哮喘困扰,且在许多发达地区,哮喘的发病率还在持续上升。尽管支气管扩张剂和

编辑丨王多鱼排版丨水成文过敏性哮喘是一种常见的慢性呼吸道免疫疾病,主要特点为气道的慢性炎症和高反应性,通常由过敏原引发的辅助2型T细胞(Th2细胞)异常激活所致。目前,全球约有超过3亿人受哮喘困扰,且在许多发达地区,哮喘的发病率还在持续上升。尽管支气管扩张剂和糖皮质激素等现有药物能够有效缓解症状,但其并未能根治哮喘,尤其对于部分重症患者而言,常产生耐药性,这使得治疗效果有限。因此,开发新型治疗策略成为哮喘治疗研究中的一个热点问题。近年来的研究表明,过敏性哮喘的病理进程涉及多种功能失调的Th2细胞亚群,其中部分Th2细胞亚群表现出显著的致病性,成为驱动病情发生和发展的核心因素。然而,如何精准识别并靶向这些致病性Th2细胞,并抑制其分化和功能,仍然是目前治疗领域中的一大挑战。2024年11月27日,四川大学张惠媛教授、胡洪波研究员团队与陆军军医大学刘新东教授合作,在 Immunity 期刊发表了题为:Hypoxia-inducible factor 2α promotes pathogenic polarization of stem-like Th2 cells via modulation of phospholipid metabolism 的研究论文。该研究揭示了缺氧诱导因子2α(Hypoxia-inducible factor 2α,HIF2α)在干性样Th2细胞向致病性Th2细胞的分化过程中的关键作用及调控机制,并提供了关于如何通过精确靶向HIF2α来治疗过敏性哮喘的实验依据和思路。

来源:健康赢得此生

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