摘要：3月10日，华东医药宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理。索米妥昔单抗为中美华东与ImmunoGen, Inc.合作开发的针对叶酸受体
3月10日，华东医药宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理。索米妥昔单抗为中美华东与ImmunoGen, Inc.合作开发的针对叶酸受体α靶点的ADC创新药。
本文源自金融界AI电报
来源：金融界
