摘要：Manastireanu, Denisa Mihaela; Salazar, Nicolle Andrea; Bejarano, Eloy; Nieto-Torres, José Luis

Selective autophagy: a therapeutic target for healthy aging? 选择性自噬:健康衰老的治疗靶点?

Manastireanu, Denisa Mihaela; Salazar, Nicolle Andrea; Bejarano, Eloy; Nieto-Torres, José Luis

Aging Advances. 1(1):2-22, September 2024.

摘要：在分子水平上，衰老的特点是细胞的基本成分（如 DNA、蛋白质和细胞器）中的损伤累积，随着时间的推移，其会导致细胞功能失调和老年相关疾病的发生。为了抵御这一有害过程，细胞具有防止或减轻分子损伤的保护机制。可以说，自噬这一细胞循环过程是细胞所表现出的最重要的修复途径之一。自噬可以降解和回收多余和/或受损的细胞膜成分，否则这些成分可能会对细胞平衡构成威胁。溶酶体是一种配备有复杂降解酶的细胞器，可消除细胞废物并将其转化为维持细胞功能的构件。自噬有不同的途径，被称为大自噬、微自噬和伴侣介导的自噬，通过这些途径，细胞器、DNA、蛋白质和脂质等各种细胞成分可以被运送到溶酶体进行适当的周转。虽然这些自噬途径的作用是维持细胞的长期稳态，但自噬功能的整体缺失会导致衰老加速，并与老年相关疾病的发病有关。然而，特定的自噬途径和细胞成分的选择性降解在多大程度上导致衰老，以及不同途径之间的分子相互作用，仍然难以捉摸，这也是该领域的一个主要研究方向。文章总结了自噬亚型对衰老的影响，重点关注每种途径对选择性自噬的贡献以及它们之间的相互作用，并强调了未来的研究方向，即确定选择性自噬改善的潜在治疗途径，以促进健康的衰老。

引用本文：

Manastireanu DM, Salazar NA, Bejarano E, Nieto-Torres JL. Selective autophagy: a therapeutic target for healthy aging? Aging Adv. 2024;1(1):2-22.

获取全文：https://journals.lww.com/aa/fulltext/2024/01010/selective_autophagy__a_therapeutic_target_for.2.aspx

Common molecular basis of aging and cancer dynamics: complex interactions among age, diseases, external stressors, and environmental factors

衰老和癌症动力学的共同分子基础：年龄、疾病、外部压力源和环境因素之间复杂的相互作用

Sharma, Nilesh Kumar

Aging Advances 1(1):p 23-26, September 2024.

摘要：人们正逐步努力了解衰老的多方面问题，尤其侧重于衰老与各种环境压力和癌症等疾病之间的生物相互作用，及生物年龄有别于实龄的概念，在预测疾病发病和死亡模式方面非常重要。此外，在不同的压力条件下，如手术、妊娠以及癌症和 COVID-19 等疾病，生物衰老的可逆性探索始终引人关注。这篇叙述性综述试图探讨 SARS-CoV-2 等病毒感染和癌症等疾病的改变对生物衰老的潜在影响以及相互关联的关系。此外，文章还谈到了新兴技术，特别是人工智能驱动的机器对衰老动态的影响，从而促使人们在这一领域开展进一步的研究。文章可为跨学科研究提供一个全面的框架，以更好地理解与年龄相关的动态、疾病、外部压力因素和环境因素之间复杂的相互作用，并对未来的干预措施和医疗保健策略产生影响。

引用本文：

Sharma NK. Common molecular basis of aging and cancer dynamics: complex interactions among age,diseases, external stressors, and environmental factors. Aging Adv. 2024;1(1):23-26.

获取全文：https://journals.lww.com/aa/fulltext/2024/01010/common_molecular_basis_of_aging_and_cancer.3.aspx

Macrophages in age-related macular degeneration: a narrative review

巨噬细胞在年龄相关性黄斑变性中的作用：叙述性回顾

Khademi, Sara; Yu, Zhuonan; Zhou, Tian; Song, Bing; Xu, Zhen

Aging Advances 1(1):p 27-41, September 2024.

摘要：衰老是年龄相关性黄斑变性的主要原因，但其作用机制仍不清楚。现有研究表明，衰老、巨噬细胞和老年性黄斑变性密切相关。由于眼部巨噬细胞的异质性及其多样化/可塑性表型，对巨噬细胞在年龄相关性黄斑变性中作用的认识相对较少，这阻碍了年龄相关性黄斑变性精准治疗的发展。这篇综述讨论了视网膜巨噬细胞的分类及其在年龄相关性黄斑变性中的不同极化状态。为了更好地理解衰老巨噬细胞与年龄相关性黄斑变性之间的因果关系，提出了操纵年龄相关性黄斑变性中巨噬细胞衰老状态的新模型。通过将衰老的Mφ移植到年龄相关性黄斑变性模型中，可以检验衰老的巨噬细胞在增强年龄相关性黄斑变性表型方面的充分性；同时，通过用年轻的巨噬细胞替代老年年龄相关性黄斑变性模型中衰老的巨噬细胞，可以检验衰老的巨噬细胞在导致年龄相关性黄斑变性表型方面的必要性，同时也验证了移植治疗性巨噬细胞作为基于炎症环境调控的晚期年龄相关性黄斑变性治疗方法的有效性。该建议有望解决关于巨噬细胞在年龄相关性黄斑变性中作用的争议，并启发未来巨噬细胞治疗衰老性疾病的研究。

引用本文：

Khademi S, Yu Z, Zhou T, Song B, Xu Z. Macrophages in age-related macular degeneration: a narrative review. Aging Adv. 2024;1(1):27-41.

Mechanisms of age-related ocular diseases: a comprehensive review with an emphasis on glaucoma

与年龄相关的眼部疾病的机制：以青光眼为重点的全面综述

Reinehr, Sabrina; Köseoğlu, Ahmet Efe; Qin, Wanyun; Tsai, Teresa; Dick, H. Burkhard; Joachim, Stephanie C

摘要：中枢神经系统细胞的衰老与阿尔茨海默病或帕金森病等神经退行性疾病的发生有关。这些变化不仅限于大脑，许多眼部疾病，如白内障、糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性和青光眼，也与年龄有关。其中，青光眼是导致不可逆失明的主要原因之一，具有多因素神经退行性。除了眼压升高之外，年龄的增长也是导致这种疾病的主要风险因素之一。因此，此综述将讨论眼科疾病中与年龄有关的变化，并特别关注青光眼。在不同的眼科疾病中，提出了几种一般的衰老机制。其中包括营养传感失调、细胞衰老、干细胞衰竭、细胞间通信改变、基因组不稳定、端粒缩短、表观遗传改变、蛋白稳态丧失、自噬功能受损和线粒体功能障碍。衰老是青光眼发病的主要风险因素。这是由氧化、代谢、免疫和生物力学等多方面交叉作用的应激因素引发的。例如，氧化应激也会通过线粒体损伤、缺氧、炎症和内皮失调等方式引发细胞凋亡。此外，随着年龄的增长，细胞外基质组成和结构的改变也成为导致青光眼病理的重要生物力学因素。所有上述由衰老过程引发的机制都被普遍认为是导致老年性青光眼发生的因素。更好地了解这些机制将有助于在未来为青光眼患者找到新的治疗方法。

引用本文：

Reinehr S, Köseoğlu AE, Qin W, Tsai T, Dick HB,Joachim SC. Mechanisms of age-related ocular diseases: a comprehensive review with an emphasis on glaucoma. Aging Adv. 2024;1(1):42-51.

Biomarkers in Alzheimer’s disease progression: a longitudinal cohort study of NPTX2, GRIA1, and GRIA4

阿尔茨海默病进展的生物标志物：NPTX2、GRIA1 和 GRIA4 的纵向队列研究

Jin, Kunpei; Lv, Zhengyang; Pang, Xinping; Zhu, Chengjiang; Liu, Ronghong; Wei, Yanyu; Pang, Chaoyang

摘要：早期诊断和干预对于减缓阿尔茨海默病进展和改善患者生活质量至关重要。然而，目前的诊断方法通常是在出现明显症状后才使用，从而限制了早期干预的效果。这项纵向队列研究纳入来源于NCBI 网站公开数据集 GSE5281 和 GSE1297 中无明显认知功能障碍的中老年人为研究对象。使用标准认知评估工具，如简易精神状态检查表和轻度认知障碍专用工具评估研究对象认知状态随时间的变化。结果显示，简易精神状态检查表评分与神经细胞穿透素2、谷氨酸受体离子型 AMPA 1 和 4 的表达水平呈显著负相关。这些结果表明，神经细胞穿透素2、谷氨酸受体离子型 AMPA 1 和 4基因的表达水平越高，认知功能损害越严重，这凸显了这些基因作为检测认知功能损害程度的生物标志物潜力。

引用本文：

Jin K, Lv Z, Pang X, Zhu C, Liu R, Wei Y, Pang C. Biomarkers in Alzheimer’s disease progression: a longitudinal cohort study of NPTX2, GRIA1, and GRIA4. Aging Adv. 2024;1(1):52-59.

来源：中国组织工程研究杂志