摘要：Mosunetuzumab是靶向CD20×CD3的人源化、IgG1样双特异性抗体，通过重定向T细胞来消除恶性B细胞。Mosunetuzumab已获FDA批准用于治疗既往接受过≥2线全身治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）。

配图来自2025年2月13日发表在blood(IF 21.0)上的文章《Long-term 3-year follow-up of mosunetuzumab in relapsed or refractory follicular lymphoma after ≥2 prior therapies》

背景

Mosunetuzumab是靶向CD20×CD3的人源化、IgG1样双特异性抗体，通过重定向T细胞来消除恶性B细胞。Mosunetuzumab已获FDA批准用于治疗既往接受过≥2线全身治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）。

研究要点

该研究为一项Mosunetuzumab单药治疗既往接受过≥2线治疗的R/R FL患者的I / II期试验。

Mosunetuzumab以固定疗程给药，以21天为1个周期，第1周期（C1）采用逐步递增剂量（C1第1天：1mg；C1第8天：2mg；C1第15天/C2第1天：60mg；C3第1天及后续治疗：30mg）。在C8完成后处于完全缓解（CR）的患者不再进行治疗；部分缓解（PR）或病情稳定的患者继续治疗，最多再进行9个周期（总共17个周期）。

中位随访时间为37.4个月时，患者CR率和客观缓解率分别为60.0%和77.8%，在54例达到CR的患者中，49例在治疗结束时仍处于CR状态，中位CR持续时间未达到。中位无进展生存期为24.0个月。

未报告新的细胞因子释放综合征事件或致死性、严重及≥3级不良事件。

结论

3年随访结果支持将mosunetuzumab作为一种固定疗程、安全且有效的门诊治疗方案，用于R/R FL患者。

参考文献：

Sehn LH, Bartlett NL, Matasar MJ, et. al. Long-term 3-year follow-up of mosunetuzumab in relapsed or refractory follicular lymphoma after ≥2 prior therapies. Blood. 2025 Feb 13;145(7):708-719. doi: 10.1182/blood.2024025454.

编辑：Baa

审核：Mia

排版：Baa

执行：Quinta

医脉通是专业的在线医生平台，“感知世界医学脉搏，助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品，全面满足医学工作者临床决策、获取新知及提升科研效率等方面的需求。

本平台旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息。本平台发布的内容，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解医学信息以外的目的，本平台不承担相关责任。本平台对发布的内容，并不代表同意其描述和观点。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。

来源：灵科超声波