摘要：现场展示的PD-1/PD-L1通路多因子动态监测案例，进一步验证了MSD平台在肿瘤免疫治疗药物研发中的关键价值。与会专家一致认为，该平台的高灵敏度、多重检测能力和稳定性，为加速新型抗肿瘤药物开发及精准治疗策略优化提供了强有力的技术支撑。随后，迈杰医学蛋白/生物
近日，全球领先的生物分析技术公司Meso Scale Discovery (MSD)、知名生命科学服务商优宁维（UnivBio）及多家制药企业的技术专家团队齐聚迈杰医学转化医学研究（苏州）有限公司（MEDx），共同举办了一场高规格的技术交流会。会议聚焦MSD检测平台的前沿技术与创新应用，围绕生物分析领域的最新发展趋势展开深入探讨。与会专家通过技术解析、案例分享及跨界交流，共同探索MSD平台在生物药物研发、免疫原性分析、PD生物标志物检测等领域的突破性进展，为生物医药行业的技术升级与协同创新提供了全新思路。
MSD平台凭借其多重检测、高灵敏度、宽动态范围等技术特性，在药效学（PD）、免疫原性评估（ADA）、药物代谢动力学（PK）与毒性研究、细胞因子谱分析及肿瘤微环境研究等多个领域展现出广泛的适用性。特别是在复杂生物标志物检测与药物作用机制解析方面，该平台发挥着不可替代的作用。
现场展示的PD-1/PD-L1通路多因子动态监测案例，进一步验证了MSD平台在肿瘤免疫治疗药物研发中的关键价值。与会专家一致认为，该平台的高灵敏度、多重检测能力和稳定性，为加速新型抗肿瘤药物开发及精准治疗策略优化提供了强有力的技术支撑。
随后，迈杰医学蛋白/生物分析中心负责人赵德玉博士分享了“MSD平台在药物研发中的应用——免疫原性分析和生物标志物检测实例”的报告。他深入讲解了迈杰医学如何充分利用MSD平台的技术优势，在生物药物安全性评估、药效研究、精准医学检测等方面取得的突破性进展，并结合多个实际案例，展示了迈杰医学在生物分析领域的专业实力。
在本次交流中，赵博详细介绍了迈杰医学基于MSD技术平台的创新应用成果。通过深度挖掘MSD平台的高灵敏度与多重检测能力，迈杰医学在药物免疫原性分析、生物标志物动态监测及临床前/临床研究等环节实现了关键技术突破。
免疫原性评估：精准检测抗药抗体风险，优化给药方案赵博重点分享了迈杰医学在药物免疫原性评估方面的丰富经验：目前，公司针对双抗药物（PD-L1x CD 40）、CAR-T药物（B7-H3）、CAR-NK药物（5T4）、CAR-T药物（ADA）（CD19）、CAR-T药物（ADA）（CLDN18.2）、CAR-T药物（CD7），利用MSD平台的高通量抗药抗体（ADA）检测功能，精准识别了不同患者亚群的抗药抗体风险，并同步监测关键药效学生物标志物的动态变化，从而成功优化了给药方案。这些研究积累了丰富的检测经验，为细胞与基因治疗（CGT）领域提供了可靠的支持。
迈杰转化医学研究（苏州）有限公司（以下简称为：迈杰医学）于2013年成立，前身为QIAGEN转化医学研究中心。作为伴随诊断整体解决方案领导者，拥有综合转化医学技术支持药物临床转化、伴随诊断产品（CDx）开发和用药指导检测三大业务，基于基因组学、蛋白组学、细胞组学，病理组学以及大数据与AI等综合技术平台，一流的产品开发团队与完善的研发流程，以及完善的质量体系（涵盖CAP、CNAS ISO 17025、ISO13485、GMP、GSP等）, 迈杰医学围绕靶向治疗，免疫治疗及细胞/基因治疗，赋能药物临床转化研究并开发对应的伴随诊断产品，支持药物上市后的精准用药。迈杰医学已与全球400+创新药企及技术公司展开合作，已开发验证了数百个生物标记物及方法学，支持上百个药物临床试验。截至目前共有20+款产品获得药监批准，涵盖实体肿瘤和血液肿瘤，其中包括国内首个获批的JAK2-V617F突变检测试剂盒及用于免疫治疗的PDL-1检测试剂盒；以及8款CE认证产品。并且免疫组化数字病理图像处理软件成功获批二类医疗器械注册证。同时，迈杰医学有40多款在研 CDx/IVD产品管线其中有10个正在临床试验中。基于独创的一体化商业模式，迈杰医学已迅速发展成为中国伴随诊断整体解决方案创新企业，解决创新药物的研发痛点及患者的用药痛点，助力精准医疗。
来源：迈杰转化医学
