【君实生物：注射用JS212获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》20日讯，君实生物(688180.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS212（项目代号“JS212”）的临床试验申请获得批准。JS212是重组人源化抗EGFR和HER3双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。临床前研究显示，JS212与EGFR和HER3的高亲和力、特异性结合作用，在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作用。摘要：君实生物(688180.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS212（项目代号“JS212”）的临床试验申请获得批准。JS212是重组人源化抗EGFR和HER3双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗
来源：财联社
