映恩生物通过港交所聆讯：建立12条ADC管线，签订合作超60亿美元

摘要：Duality Biotherapeutics, Inc.（以下简称“映恩生物”）日前已通过港交所聆讯并于3月23日披露通过聆讯后的资料集，摩根士丹利、杰弗瑞和中信证券担任联席保荐人。

致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发ADC创新药物。

本文为IPO早知道原创

作者｜Stone Jin

据IPO早知道消息，Duality Biotherapeutics, Inc.（以下简称“映恩生物”）日前已通过港交所聆讯并于3月23日披露通过聆讯后的资料集，摩根士丹利、杰弗瑞和中信证券担任联席保荐人。

成立于2019年的映恩生物致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发ADC创新药物。目前，映恩生物已建立由12款自主研发的ADC候选药物组成的管线，涵盖七款临床阶段ADC、两款新一代双特异性ADC预计将于2025 年至2026年进入临床阶段以及多款其他临床前ADC。

其中，DB-1303/BNT323和DB-1311/BNT324是映恩生物的两款核心产品。

DB-1303/BNT323作为一款处于临床后期的HER2 ADC候选药物，现正在进行两项注册性临床试验以及一项全球潜在注册研究，首个适应症(HER2表达EC)预计最早将于2025年向FDA申报加速批准。根据弗若斯特沙利文的资料，DB-1303是用于治疗HER2不同表达水平EC的全球临床最领先的HER2 ADC候选药物，同时也是用于治疗HER2低表达BC的临床开发领先候选药物，并具有扩展到其他临床需求未被满足的癌症适应症的潜力。而DB-1311/BNT324则作为一款全球临床进度领先的B7-H3 ADC候选药物，正被研究作为mCRPC患者及SCLC患者的潜在二线(或以上)治疗方法，具备扩展至前线治疗的联合治疗潜力。

除核心产品外，映恩生物还自主研发了五款其他临床阶段 ADC，根据弗若斯特沙利文的资料，就总体或主要适应症的开发进展而言，每款均跻身全球临床最领先之列。

值得一提的是，映恩生物已建立一系列战略性合作伙伴关系——迄今为止，映恩生物已与BioNTech、百济神州、Adcendo、GSK、Avenzo等合作伙伴订立数项对外许可及合作交易，交易总价值超60亿美元(其中截至2025年2月19日已收到约4亿美元)。今年1月，映恩生物又通过其附属公司与三生制药签订合作协议。
2023年和2024年，映恩生物的营收分别为17.87亿元和19.41亿元。