摘要：海创药业(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验，核心成员多来自世界500强知名药企。
转自：海创药业
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海创药业
海创药业(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验，核心成员多来自世界500强知名药企。
公司拥有行业领先的专业化化药研发、制剂中试、商业化生产基地，坐落于天府国际生物城，占地60亩，建筑面积9万多平方米，汇集全球尖端技术资源，打造符合美国FDA、欧盟等GMP标准的国际化环境友好型智慧工厂。
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招聘岗位POSITIONS
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商业化精英（Base全国）
招聘岗位：
区域销售经理RSM（江苏/浙江/山东/河南）
区域推广经理RPM（成都/北京/上海）
代表MICS（全国）
SFE经理（成都）
区域医学经理MSL（上海/广州/北京）
商务大区经理（上海/江苏）
CDMO BD经理（成都/上海/浙江/江苏/山东）
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简历投递邮箱：
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生产能手（Base成都）
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工艺员、仓库管理员、操作工
车间技术员、车间验证工程师
验证（副）经理、GMP符合性（副）经理
体系主管、GMP符合性QA（含驻厂监督）
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简历投递邮箱：
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职能先锋（Base成都）
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公司福利BENEFITS
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总部地址：
四川省成都市高新区蓉药大厦1栋4层附2 ,3号
海创研发生产基地：
四川省成都市双流区凤凰路 558 号
关于海创药业
海创药业(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台，入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有9项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验，核心成员多来自世界500强知名药企。
公司现有产品管线：
AR抑制剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点，临床Ⅲ期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南，氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理。
URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验，正在积极推进Ⅱ/Ⅲ期临床试验，HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于2023年12月获美国FDA批准；HP501中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他)的IND申请，已于2024年4月获中国NMPA批准。
HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于2023年11月获中国NMPA批准，并于2023年12月完成首例受试者给药，中国Ⅰ期耐受性研究已完成，2024年12月完成中国Ⅱ期首例受试者入组。此外，HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获美国FDA批准，澳大利亚同适应症的Ⅰ期临床试验已完成，澳大利亚临床研究结果入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU），并入选2024年美国ASCO年会。2024年6月，HP518用于AR阳性三阴乳腺癌获美国FDA授予快速通道认定。
用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的口服PROTAC药物HP568片临床试验申请于2024年10月获得NMPA批准，2025年1月完成首例受试者入组。HP568片同适应症临床试验申请已于2024年12月获美国FDA批准。
用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的HP515片中国临床试验申请于2024年8月获NMPA批准，2025年1月完成首例受试者入组。HP515用于治疗代谢性脂肪性肝炎的临床试验申请于2024年9月获得美国FDA批准。
用于治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片中国临床试验申请于2024年2月获NMPA批准，同适应症临床I/II期试验申请于2024年7月获美国FDA批准。
用于治疗骨髓纤维化的HP560片中国临床试验申请于2024年7月获NMPA批准。
来源：新浪财经
