金融界3月26日消息，近日，成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司申报的注射用KH815的I期临床试验申请获得澳大利亚人类研究伦理委员会批准。该药品是一种具有抗耐药潜力的靶向滋养层细胞表面抗原2的新型双载荷抗体偶联药物，其双载荷能实现同时在RNA水平和DNA水平对肿瘤细胞的抑制，具有双效协同机制。此外，能降低相关蛋白表达，克服耐药。体外药效和体内药效研究均显示良好效果，双载荷设计有望使该药具有较高人体抗肿瘤应答率，且对单喜树碱类ADC耐药患者具有治疗潜力。由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。摘要：近日，成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司申报的注射用KH815的I期临床试验申请获得澳大利亚人类研究伦理委员会批准。该药品是一种具有抗耐药潜力的靶向滋养层细胞表面抗原2的新型双载荷抗体偶联药物，其双载荷能实现同时在RNA水平和DNA
来源：金融界
