摘要：PLCγ2参与多种关键信号传导途径，在免疫细胞功能中发挥重要作用，已被证实与多种疾病有关，包括自身免疫性疾病、癌症，以及包括阿尔兹海默症的神经退行性疾病。PLCγ2具有复杂的多域结构，功能受到严格调控。先前的研究表明，PLCγ2可以被受体酪氨酸激酶 （如成纤维

PLCγ2参与多种关键信号传导途径，在免疫细胞功能中发挥重要作用，已被证实与多种疾病有关，包括自身免疫性疾病、癌症，以及包括阿尔兹海默症的神经退行性疾病。PLCγ2具有复杂的多域结构，功能受到严格调控。先前的研究表明，PLCγ2可以被受体酪氨酸激酶 （如成纤维细胞生长因子受体FGFR） 激活。然而，其调控和激活的确切机制一直是个谜，这阻碍了我们对PLCγ2在健康和疾病中作用的理解。

现在，来自马萨诸塞州剑桥的Eisai公司，以及来自南方科技大学 （SUSTech） 生命科学学院的廖茂富教授团队合作，在阐明PLCγ2调控的结构基础方面取得了进展。他们的研究论文题为The crystal and cryo-EM structures of PLCγ2 reveal dynamic inter-domain recognitions in autoinhibition，2024年发表在Science Advances上。

这项合作研究结合了双方的优势。Eisai公司团队利用X射线晶体学确定了PLCγ2核心区域的高分辨率结构，为酶的中心功能元件提供了关键见解。同时，廖教授团队利用单颗粒冷冻电子显微镜 （cryo-EM） 阐明了全长PLCγ2在其自抑制状态下的结构，获得了PLCγ2的三种不同构象：第一种是全长PLCγ2，首次揭示了所有主要蛋白域的排列，提供了抑制区如何与催化核心相互作用以抑制酶活的全面视图；第二种是包含可见C端螺旋 （称为H域） 的全长PLCγ2的结构，展示了H域与抑制区的SH3域相互作用，揭示了全新的PLCγ2自抑制机制；第三种是PLCγ2与FGFR1激酶域复合物的结构，显示了PLCγ2如何与其上游激活剂FGFR1相互作用。

这些发现极大地增强了我们对PLCγ2调控和激活机制的理解，并可能为针对PLCγ2在各种疾病中的新型治疗方法铺平道路。

南方科技大学的研究副教授Young-Cheul Shin是该论文的唯一第一作者，南方科技大学廖茂富讲席教授和Eisai公司的Yu Chen是共同通讯作者。

廖茂富教授于2022年全职回国，加入南方科技大学生命科学学院。因课题组发展需要，现诚聘多名博士后和科研助理，研究方向包括：（1）生物电镜方法学发展；（2）生物大分子运作的分子机制研究；（3）生物电镜在医疗诊断中的创新应用。详情请参见：

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来源：小园科技观