摘要：企业动态阿斯利康与全球领袖共聚博鳌亚洲论坛2025年年会。阿斯利康全球首席执行官苏博科强调，科技在助力早诊断、早干预以推动共同健康方面，拥有变革性的力量，可使更多患者受益。苏博科表示，将坚定推动在绿色发展方面的政企合作。阿斯利康正携手全球及中国领军企业，共同推
(医药健闻2025年3月28日讯）
企业动态 阿斯利康与全球领袖共聚博鳌亚洲论坛2025年年会。阿斯利康全球首席执行官苏博科强调，科技在助力早诊断、早干预以推动共同健康方面，拥有变革性的力量，可使更多患者受益。苏博科表示，将坚定推动在绿色发展方面的政企合作。阿斯利康正携手全球及中国领军企业，共同推动医疗供应链脱碳。阿斯利康已携手合作伙伴发起一项可再生能源购买协议，目前共同采购了425吉瓦时的绿色电力，每年减少25万吨二氧化碳当量的排放。上周，阿斯利康宣布在北京新建全球战略研发中心，这是其在京投资25亿美元计划的一部分。 在去年11月特朗普赢得总统大选后不久，英国制药商葛兰素史克(GSK)就向曼哈顿的联邦检察官提出了一项不同寻常的指控。曾经在葛兰素史克的竞争对手辉瑞公司(Pfizer)工作过、后来跳槽到葛兰素史克的一位资深科学家告诉葛兰素史克的同事，辉瑞公司曾在2020年推迟发布新冠疫苗研发成功的消息，直到当年大选结束后才对外宣布。 美国私募股权巨头KKR接近达成收购日本医疗设备制造商拓普康（Topcon）的交易。消息人士称，如果谈判成功，双方可能会在未来几天签署协议。正在讨论的价格尚未公布。拓普康的市值约为3234亿日元（约合21.5亿美元）。在收购消息传出后，该公司股价周四一度上涨逾8.5%，达到3224日元。 作为全球持续扩张战略的一部分，意大利制药商凯西（Chiesi Pharmaceutical）宣布将投资4.3亿欧元，在意大利米兰Nerviano municipality建造一座新的吸入器和其他健康产品工厂，同时还将振兴那里拥有数十年历史的生产基地。这笔现金将在2025年至2030年期间分配，用于重新开发该地的工业区，这家意大利制药商的最终目标是将其转变为“国际卓越中心”。即将建成的工厂预计到2029年将创造约300个新工作岗位。 程天科技宣布成功完成近亿元B轮融资。此轮融资由锡创投领投，所融资金将重点用于具身智能外骨骼技术研发迭代、脑机新产品研发注册、生产基地扩建以及全球市场拓展，旨在推动具身智能外骨骼穿戴机器人在康复养老与消费市场的应用落地，加速海内外渠道网络拓展，打造全球领先的外骨骼技术企业。程天科技的服务范围已覆盖医疗机构、康养中心及个人用户，未来计划将具身智能技术广泛应用于消费、工业等场景。 美中宜和正式成立颈动脉斑块诊疗中心，致力于为每一位高脂血症或患有颈动脉斑块的患者，提供专业、全面的心脑血管检查与风险评估，帮助患者有效降低心脑血管疾病风险。中心由协和医学院博导、著名心血管病学专家颜红兵教授亲自挂帅担任学科带头人。中心采用国际最新的诊疗体系，特别关注颈动脉斑块患者，为患者科学评估心脑血管风险。 亚盛医药公布截至2024年12月31日的年度未经审计财务业绩。报告期内，亚盛医药实现收入人民币9.81亿元，较去年同比增长342%，增长主要来源于武田制药的选择权付款和耐立克（奥雷巴替尼）的强劲销售等。2024年耐立克实现销售收入达人民币2.41亿元，同比增长52%。2025年1月，亚盛医药完成在美国纳斯达克的首次公开发售，募资净额达人民币9.67亿元。 华领医药宣布公司及其附属公司截至2024年12月31日止经审核的全年业绩。截至2024年12月31日止，公司销售收入约为人民币2.559亿元，较2023年全年增加约234%。其他收入约为1.168亿元，其中拜耳里程碑收益摊销约9570万元。税前亏损约2.501亿元人民币，主要原因是销售费用和研发费用的增加。年度总开支约4.936亿元，其中研发开支约2.151亿元。 产业动态迈威生物与英矽智能宣布达成战略合作，基于双方各自在ADC研发和人工智能（AI）领域的技术优势，以AI赋能ADC创新药研发。迈威生物在ADC技术平台构建、单/双抗分子发现等方面具备优异能力，并已打通ADC药物从研发到生产的全产业链。英矽智能是生成式人工智能驱动药物研发领域的先锋。双方将结合各自的平台优势，开发具有全新生物机制、创新结构和药学活性的新一代毒素载荷，提升ADC创新效率，并助力AI平台升级迭代。 和誉医药和艾力斯达成协议，其在研的口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043即将与艾力斯KRAS-G12C抑制剂戈来雷塞片开展联合用药治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌的临床研究。此前，ABSK043还与艾力斯自主研发的甲磺酸伏美替尼片进行联合用药，用于治疗晚期非小细胞肺癌，并于2024年11月完成首例患者给药。ABSK043为一款全新的具备优异活性及高度选择性的口服小分子PD-L1抑制剂。 国家药品监督管理局批准江西科睿药业有限公司申报的1类创新药玛舒拉沙韦片（商品名：伊速达），该药适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗，不包括存在流感相关并发症高风险的患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。 北陆药业公告，控股子公司海昌药业收到韩国食品药品安全处签发的碘克沙醇原料药产品注册证书。本次获得注册证书，标志着该产品获得了韩国市场准入资格，可以在韩国市场进行销售，为海昌药业进一步拓展国际市场带来积极影响。 Shanton Pharma公布其在研药物SAP-001在难治性痛风患者中的2b期研究顶线结果，SAP-001以首创作用机制（MOA）定向作用于一种独特的肾脏转运蛋白。研究进行到第3个月末时，在常规疗法基础上，每日接受30和60毫克SAP-001治疗且血浆中可检测到SAP-001的患者几乎100%达到了研究设定的治疗目标，即血清尿酸值低于6毫克/分升，而仅接受常规疗法的患者只有约10%达到了这一目标。每日接受60毫克治疗且血浆中可检测到 SAP-001的患者中，一半以上的血清尿酸值降到了3毫克/分升以下。 来源：医药健闻
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