4月1日，和誉开曼有限责任公司（简称“和誉-B”，02256.HK）发布公告，4月1日，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”）宣布，默克已根据双方于2023年12月签订的授权协议，行使匹米替尼（ABSK021）全球商业化选择权，行权

医药 默克 匹米 行权 默克行权 2025-04-01 19:11  2

和誉医药宣布，默克已根据双方于2023年12月签订的授权协议，行使匹米替尼(ABSK021)全球商业化选择权，行权费用为8,500万美元。

医药 默克 商业化 匹米 选择权 2025-04-01 15:50  2

企业动态天士力医药集团股份有限公司于上交所发布公告，表示公司董事会和监事会已于3月27日分别收到董事长闫凯境、副董事长蒋晓萌生、副董事长孙鹤、董事蔡金勇、董事周水平、独立董事张斌以及监事会主席鞠爱春、监事李江山、监事章顺楠递交的书面辞职报告。3月27日，公司收

默克 扬子江药业 扬子江 天士力 匹米 2025-04-01 12:52  2

和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药宣布，默克已根据双方于2023年12月签订的授权协议，行使匹米替尼(ABSK021)的全球商业化选择权，行权费用为8500万美元。

默克 匹米 选择权 行权 选择权行权 2025-04-01 09:11  2

上海2025年4月1日 /美通社/ -- 2025年4月1日，上海和誉生物医药科技有限公司（"和誉医药"）宣布，默克已根据双方于2023年12月签订的授权协议，行使匹米替尼(ABSK021)全球商业化选择权，行权费用为8,500万美元。该进展标志着合作的进一步

医药 默克 匹米 行权 默克行权 2025-04-01 09:06  2

和誉-B(02256.HK)发布公告，2025年4月1日，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布，默克已根据双方于2023年12月签订的授权协议，行使匹米替尼(ABSK021)的全球商业化选择权，行权费用为8500万美元。

生物医药 默克 商业化 匹米 选择权 2025-04-01 08:39  3

和誉-B(02256)发布公告，2025年4月1日，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布，默克已根据双方于2023年12月签订的授权协议，行使匹米替尼(ABSK021)的全球商业化选择权，行权费用为8500万美元。

生物医药 默克 商业化 匹米 选择权 2025-04-01 08:34  3

格隆汇4月1日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，2025年4月1日，和誉医药宣布，默克已根据双方于2023年12月签订的授权协议，行使匹米替尼(ABSK021)的全球商业化选择权，行权费用为8500万美元。该进展标志着双方合作的进一步深化，凸显了双方对持

医药 标志 默克 匹米 选择权 2025-04-01 08:02  4

格隆汇4月1日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，2025年4月1日，和誉医药宣布，默克已根据双方于2023年12月签订的授权协议，行使匹米替尼(ABSK021)的全球商业化选择权，行权费用为8500万美元。该进展标志着双方合作的进一步深化，凸显了双方对持

医药 标志 默克 匹米 选择权 2025-04-01 08:02  3

消息面上，和誉此前公布年度业绩。财报显示，公司全年实现营业收入约5.04亿元人民币，同比大幅增长2544%；与此同时，公司录得当期归母净利润2830万元，首次实现年度扭亏为盈。据悉，2024年，和誉就其核心产品匹米替尼(Pimicotinib/ABSK021)

创新 默克 财经网 匹米 港股 2025-03-20 11:50  5

消息面上，和誉此前公布年度业绩。财报显示，公司全年实现营业收入约5.04亿元人民币，同比大幅增长2544%；与此同时，公司录得当期归母净利润2830万元，首次实现年度扭亏为盈。据悉，2024年，和誉就其核心产品匹米替尼(Pimicotinib/ABSK021)

创新 药企 默克 匹米 港股 2025-03-20 10:59  3

3月3日，和誉医药发布了2024年的业绩报告。根据财报：公司年收入突破5亿元，同比暴涨2544%，全年净利润2830万元。具有转折点意味的是，这是和誉医药自2016年成立以来，首次实现年度盈利转正。此外，和誉医药财务稳健：现金及银行结余高达19.6亿元，足以支

抑制剂 收入 bic 匹米 软骨发育不全 2025-03-10 10:07  5

2024年12月7日至10日，第66届美国血液学会（ASH）年会在美国圣迭戈隆重召开，全球血液学专家学者齐聚一堂，共同对血液领域最新研究进展进行深入探讨与交流。在本次ASH盛会上，北京大学人民医院莫晓冬教授代表其团队以口头报告形式分享了CSF-1R小分子抑制剂

宿主 移植物 匹米 2024-12-24 17:51  13

和誉医药近日宣布，该公司在第66届美国血液学会年会（ASH年会）上以口头报告形式发布了其自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼（ABSK021）治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病（cGvHD）患者的2期研究数据。在大部分患者暂时处于治疗

医药 临床 匹米 2024-12-10 17:41  13

2024年12月8日，北大人民医院血液科主任医师莫晓冬教授在第66届美国血液学会年会（ASH年会）上以口头报告形式发布了和誉医药自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼 (ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病（cGvHD）患

宿主 移植物 匹米 2024-12-10 18:11  10

2024 年12月8日，北大人民医院血液科主任医师莫晓冬教授在第66届美国血液学会年会（ASH年会）上以口头报告形式发布了和誉医药自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼 (ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病（cGvHD）

宿主 移植物 匹米 2024-12-10 15:59  11

上海2024年12月9日/美通社/ --2024 年12月8日，北大人民医院血液科主任医师莫晓冬教授在第66届美国血液学会年会（ASH年会）上以口头报告形式发布了和誉医药自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼 (ABSK021)治疗既往一线或多线治

宿主 移植物 匹米 2024-12-09 20:27  12

CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性，截至目前在10个剂量组中未报告有剂量限制

2024ash 匹米 cs5001 2024-12-09 10:37  9

和誉-B（02256）发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司在第66届美国血液学会（“ASH”）年会（于2024年12月7日至10日在美国加利福尼亚州的圣地亚哥举行）上以口头报告形式发佈了匹米替尼（ABSK021）治疗既往一线或多线治疗失败的慢性

ash年会 匹米 cgvhd 2024-12-09 08:20  11

格隆汇12月8日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，其在第66届美国血液学会(“ASH”)年会(于2024年12月7日至10日在美国加利福尼亚州的圣地亚哥举行)上以口头报告形式发布了匹米替尼(ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病(

ash年会 匹米 cgvhd 2024-12-08 19:16  11