和誉医药「匹米替尼」最新2期临床结果亮相ASH口头报告
和誉医药近日宣布,该公司在第66届美国血液学会年会(ASH年会)上以口头报告形式发布了其自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼(ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病(cGvHD)患者的2期研究数据。在大部分患者暂时处于治疗
和誉医药近日宣布,该公司在第66届美国血液学会年会(ASH年会)上以口头报告形式发布了其自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼(ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病(cGvHD)患者的2期研究数据。在大部分患者暂时处于治疗
2024年12月8日,北大人民医院血液科主任医师莫晓冬教授在第66届美国血液学会年会(ASH年会)上以口头报告形式发布了和誉医药自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼 (ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病(cGvHD)患
2024 年12月8日,北大人民医院血液科主任医师莫晓冬教授在第66届美国血液学会年会(ASH年会)上以口头报告形式发布了和誉医药自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼 (ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病(cGvHD)
上海2024年12月9日/美通社/ --2024 年12月8日,北大人民医院血液科主任医师莫晓冬教授在第66届美国血液学会年会(ASH年会)上以口头报告形式发布了和誉医药自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼 (ABSK021)治疗既往一线或多线治
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性,截至目前在10个剂量组中未报告有剂量限制
和誉-B(02256)发布公告,公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司在第66届美国血液学会(“ASH”)年会(于2024年12月7日至10日在美国加利福尼亚州的圣地亚哥举行)上以口头报告形式发佈了匹米替尼(ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性
格隆汇12月8日丨和誉-B(02256.HK)发布公告,其在第66届美国血液学会(“ASH”)年会(于2024年12月7日至10日在美国加利福尼亚州的圣地亚哥举行)上以口头报告形式发布了匹米替尼(ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病(
和誉-B(02256)发布公告,公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司在第66届美国血液学会(“ASH”)年会(于2024年12月7日至10日在美国加利福尼亚州的圣地亚哥举行)上以口头报告形式发佈了匹米替尼(ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性
财中社12月8日电和誉-B(02256)发布公告,称其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司在第66届美国血液学会年会上展示了匹米替尼(ABSK021)治疗慢性移植物抗宿主病(cGvHD)的初步II期研究结果。尽管大多数入组患者尚未完成为期6个月的治疗周期,接受
格隆汇12月8日丨和誉-B(02256.HK)发布公告,其在第66届美国血液学会(“ASH”)年会(于2024年12月7日至10日在美国加利福尼亚州的圣地亚哥举行)上以口头报告形式发布了匹米替尼(ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病(