2024年12月19日，基石药业(02616)宣布，公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC，其临床开发进展位于全球前二。

adc cs5001 ror1 2024-12-19 08:17  3

【基石药业：CS5001（ROR1 ADC）全球多中心Ib期临床试验完成首例患者入组】财联社12月19日电，基石药业在港交所公告，公司管线2.0重磅产品CS5001（ROR1 ADC）全球多中心Ib期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实

adc cs5001 ror1 2024-12-19 08:36  3

截至目前，CS5001在1a期剂量递增试验10个剂量组的评估中，已展现出良好的安全性及明显的抗肿瘤活性：CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤和实体瘤患者中表现出良好的耐受性，截至目前在10个剂量组中未观察到剂量限制性毒性（DLT）；在初步选定的II期推荐剂

adc cs5001 ror1 2024-12-19 08:10  3

近日，美国血液学会(ASH)年会召开，作为全球血液学领域最负盛名的国际学术盛会之一，能够在ASH年会上发布临床数据的产品无疑都具备显著的创新性和临床应用潜力，同时也反映了企业在创新研发方面的实力。

adc cs5001 ror1 2024-12-09 14:13  2

美国东部时间2024年12月8日，默沙东宣布在第66届美国血液学学会（ASH）年会上首次以口头报告形式呈现了zilovertamab vedotin的一项2期临床试验结果。数据显示，这款ROR1 ADC在1.75 mg/kg剂量组中，联合利妥昔单抗加环磷酰胺、

默沙东 adc ror1 2024-12-09 11:07  1