首款!治疗打呼噜,礼来重磅疗法再获FDA批准
今日,礼来(Eli Lilly and Company)宣布,美国FDA已批准其重磅疗法Zepbound(tirzepatide)用于改善中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)肥胖患者的打呼情况。Zepbound可帮助这些患者改善睡眠障碍,但需配合低热量饮食和增加
今日,礼来(Eli Lilly and Company)宣布,美国FDA已批准其重磅疗法Zepbound(tirzepatide)用于改善中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)肥胖患者的打呼情况。Zepbound可帮助这些患者改善睡眠障碍,但需配合低热量饮食和增加
跨国药企礼来的阿尔茨海默病新药记能达®(多奈单抗注射液)正式获批上市,用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
12月18日,翰森制药发布公告,公司与默沙东签订全球独家许可协议,授予默沙东开发、生产及商业化临床前口服小分子长效胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂HS-10535的全球独家许可。翰森制药将获得1.12亿美元首付款,交易总额最高达19亿美元。翰森制药在许
美国食品和药物管理局(FDA)周四表示,礼来(LLY.US)减肥药Zepbound中的活性成分不再短缺,这一决定最终将禁止复方药店生产更便宜的无品牌注射剂。
2024年12月18日,礼来公司宣布其阿尔茨海默病(AD)疗法多奈单抗注射液(Donanemab,商品名:记能达®)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
甘李药业股份有限公司近日宣布,其全资子公司甘李药业美国公司(Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,准许在美国开展博凡格鲁肽(GZR18注射液)与礼来公司重磅产品替尔泊肽的
近期,广东省按照国家统一部署,结合当地门诊慢特病相关待遇政策,将病毒性肝炎、慢性阻塞性肺疾病、类风湿关节炎、冠心病、强直性脊柱炎等5种病种纳入跨省直接结算范围。
美东时间12月20日周四,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,制药巨头礼来公司减肥药Zepbound的活性成分司美格鲁肽(tirzepatide)不再短缺。
中南大学湘雅三医院神经内科副主任医师李柳红认为,对于阿尔茨海默病,最重要的是早期筛查、防范于未然。基于礼来公布的前期研究结果,业界对此次获批的多奈单抗注射液普遍比较看好。但疗效究竟几何,还有待其正式应用到临床后作进一步观察。
12月17日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,甘李药业已启动一项III期临床试验,比较其GZR18注射液与司美格鲁肽(诺和泰)在2型糖尿病患者中的疗效与安全性。
近日,跨国医药企业礼来制药(下称礼来)宣布,阿尔茨海默病疗法多奈单抗注射液(记能达)在中国获批,每四周一次静脉输注,用于治疗成人因阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。据礼来,2024年7月,记能达在美国首先获批,后在中国获得国家药
我国批准了礼来公司对阿尔茨海默症的新疗法——记能达,主要采用的治疗方式,就是通过每四个月静脉注射一针的方式,用于治疗成人因为阿尔茨海默症引起的轻度认知功能障碍和轻度痴呆的情况。
12月16日,信达生物和礼来共同宣布,双方就礼来的非共价(可逆)布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂匹妥布替尼在中国大陆的权益达成以下合作协议:信达生物将负责匹妥布替尼的进口、销售、推广和分销工作;礼来将负责匹妥布替尼的研发和上市后医学事务相关工作。
12月18日,美国国会公布了可能进行审议的2025年持续拨款和延期法案(CR法案)。《生物安全法案》未被纳入其中,也未出现药明系和华大智造等此前《生物安全法案》提及的相关实体名称。
国家医保局通报检查造假医疗机构12月18日,国家医保局通报检查造假骗取医保基金的医疗机构,涉及伪造影像检查、虚增检查项目、虚构检查报告等检查造假情况。“影像上云”可实现数据的集中存储、管理与共享,通过智能分析医疗影像数据,能够有效识别医保基金使用过程中的不当行
捷帕力®(匹妥布替尼片)是一种高选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,采用新型非共价结合机制,可以在既往接受过共价BTK抑制剂(已上市的包括伊布替尼、阿可替尼、泽布替尼、或奥布替尼)治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中重新建立BTK抑制作用,并持续获益,有效解
国家卫生健康委、人力资源社会保障部、国家疾控局、全国总工会联合组织对职业病的分类和目录进行了调整,由原10大类132种职业病调整为12大类135种职业病(包括4项开放性条款),《目录》自2025年8月1日起实施。
12月18日,礼来官方公众号发布礼来阿尔茨海默病疗法记能达®(多奈单抗注射液)在中国获批消息。披露今日中国国家药品监督管理局批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法, 记能达®(多奈单抗注射液,每四周一次静脉输注)用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨
12月18日,礼来官方公众号发布礼来阿尔茨海默病疗法记能达®(多奈单抗注射液)在中国获批消息。披露今日中国国家药品监督管理局批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法, 记能达®(多奈单抗注射液,每四周一次静脉输注)用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨
捷帕力®(匹妥布替尼片)是一种高选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,采用新型非共价结合机制,可以在既往接受过共价BTK抑制剂(已上市的包括伊布替尼、阿可替尼、泽布替尼、或奥布替尼)治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中重新建立BTK抑制作用,并持续获益,有效解