骨科巨头史赛克领导层调整；礼来药物与诺和诺德Wegovy联用减重效果公布 | 日报
企业动态骨科巨头史赛克在其数字、机器人和使能技术业务板块迎来领导层调整。公司任命Mike Carlin为数字机器人和使能技术（DRE）总裁。此前担任该职位的Robert Cohen则转任骨科创新和技术副总裁。Robert Cohen自2020年10月起担任数字
礼来
阿斯利康中国被曝启动组织架构优化；骨科巨头史赛克领导层调整；礼来药物与诺和诺德Wegovy联用减重效果公布 | 日报
阿斯利康中国宣布一项重大战略举措：为进一步推动战略转型与管线加速，自2025年7月1日起，公司将正式启动新一轮组织架构优化，设立两大全新业务板块——消化道肿瘤事业部（GI BU）与早期管线业务部（Early Assets Unit）。现肺癌事业部中央市场部负责
增肌减脂最强者诞生
这是万众瞩目的礼来Bimagrumab（ActRIIA/B单抗），在2025 ADA年会上读出的逆天数据。对于ActRII通路具有双重意义：一是成药性得到验证；二是超级商业价值得到验证，与GLP-1类药物联用既可达到顶级的肌肉保护作用，又能达到顶级的减重效果。
减肥药赛道新空间打开，龙头公司迎来配置好时点
第85届ADA（美国糖尿病协会）科学会议于6月20日举行。在这场全球糖尿病领域最具影响力的科学盛会上，多家中国创新药企业与礼来、安进、诺和诺德等国际医药巨头同台亮相，发布了一系列重要的临床数据，展示了减重治疗的创新方案。
礼来(LLY.US)新药联用Wegovy减重效果佳！大摩唱多：股价有望上涨46%
当地时间6月23日，礼来(LLY.US)在芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)大会上公布的数据显示，其实验性药物Bimagrumab在与诺和诺德(NVO.US)的GLP-1类减肥药Wegovy(司美格鲁肽)联合使用后，能帮助患者在减重的同时维持肌肉量。研究发现
诺和诺德(NVO.US)Wegovy减肥药登陆印度，落后礼来数月进场
在落后竞争对手礼来(LLY.US)数个月后，丹麦制药巨头诺和诺德(NVO.US)终于进入印度这个全球人口第一大国。诺和诺德表示，将在印度销售其畅销的减肥药物Wegovy。该药物已在印度获批用于长期慢性体重管理及降低重大心血管不良事件的风险。截至发稿，诺和诺德周
如何改写糖尿病的治疗格局？
糖尿病这一全球性健康危机正在影响超5亿人的生活，对患者的身体健康和生活质量造成了严重的危害。据估计到2050年，全球糖尿病患者数量将攀升至13.1亿1。面对如此严峻的形势，现代医学始终致力于探索更高效、更优质的糖尿病管理方案，脚步未曾停止。
治疗 糖尿病 礼来 ada orforglipron 2025-06-24 15:38 4
礼来药物与诺和诺德Wegovy联用，破解减肥药“掉肌肉”难题
6月23日，美国糖尿病协会于芝加哥举行的会议上公布实验数据，礼来公司旗下的试验性药物bimagrumab与诺和诺德的Wegovy联用，可帮助患者在48周内减轻22.1%的体重，其中高达92.8%的减重来自脂肪相比之下，单独使用Wegovy的患者体重减轻15.7
礼来 诺和诺德 减肥药 wegovy 诺和诺德wegovy 2025-06-24 09:31 4
减肥但不掉肌肉？礼来发布新药联用Wegovy试验结果，靠减肥药“造富”的常山药业：市场过热，尚未正式开展临床试验！
当地时间周一（6月23日），礼来在芝加哥举行的美国糖尿病协会（ADA）大会上公布实验数据：患者在使用诺和诺德的Wegovy与礼来的bimagrumab组合48周后，体重平均减少了22.1%，其中92.8%来自体内的脂肪储存。相比之下，仅使用Wegovy的患者体
告别打针和饮食饮水限制：创新口服药四周降糖
体重与血糖管理，正在成为全社会关注的健康挑战。据显示，中国糖尿病患者人数高达1.48亿，几乎是世界第一，是严重威胁我国居民健康的四大类慢性病之一。而在接受治疗的糖尿病患者中，近一半的血糖控制不达标。与此同时，超重/肥胖是糖尿病的重要危险因素，合并超重/肥胖的中
2025年ADA大会进行时：全球创新类代谢药物同台竞技 长效、口服、多靶点及减脂不减肌成突围重点
随着ADA摘要全文基本公布，多款创新减肥药物的减重数据浮出水面。可以看到，GLP-1激动剂仍是目前的研究热点，诺和诺德在大会上公布，更高剂量的Wegovy（司美格鲁肽7.2mg，国内商品名为诺和盈）为肥胖症患者带来平均21%的体重降幅，三分之一的受试者体重降幅
糖尿病治疗有望告别打针：每日口服，四周降糖有望见效
近日，第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议在美国芝加哥拉开帷幕。业内将该会议视为“全球规模最大的糖尿病会议”，糖尿病领域有深厚基础的国内外企业、以及全球专家学者均现身会议，分享在该领域的创新发现和洞察。
抓住减脂增肌的大机会
6月2日，再生元公布其2期COURAGE试验中期26周数据，myostatin/activin A抗体与司美格鲁肽联用可减少50-80%的瘦体重流失，司美格鲁肽单药为35%；不过三联疗法因耐受性问题停药较高且出现两例死亡，再生元尚未确定这些事件与治疗之间存在因
礼来非共价BTK抑制剂「匹妥布替尼」申报新适应症，治疗CLL/SLL
6月18日，CDE网站显示，礼来的匹妥布替尼片剂申报新适应症。推测此次申报的适应症为接受过至少两种治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL ） 成人 患者。
13亿美元！礼来收购Verve公司，为人类头号致死原因开发基因编辑疗法
2025 年 6 月 17 日，国际制药巨头礼来公司（Eli Lilly）宣布，将以最高13 亿美元的价格收购上市公司Verve Therapeutics。此次交易旨在通过 Verve 公司的基因编辑疗法来增强礼来的心血管疾病治疗产品线。
突发利好！深夜大涨超70%！
经济数据方面，美国人口普查局公布的数据显示，美国5月零售销售环比下降0.9%，4月前值经修订后为环比下降0.1%。此外，美国劳工统计局公布数据显示，美国5月进口价格指数保持不变，出口价格指数环比下降0.9%。
礼来(LLY.US)拟以最高13亿美元收购基因编辑公司Verve Therapeutics(VERV.US)
礼来(LLY.US)近日宣布达成协议，将以最高13亿美元的价格收购波士顿基因编辑新锐企业Verve Therapeutics(VERV.US)。
礼来 收购 verve vervetherapeutics 2025-06-17 20:39 4
美股异动 | Verve Therapeutics(VERV.US)盘后大涨近75% 传接近获礼来以13亿美元收购
礼来公司(LLY.US)正在就收购基因编辑初创企业Verve Therapeutics (VERV.US)进行深入谈判，交易金额最高可达 13 亿美元，此举旨在强化其实验性药物的研发管线。该交易最快可能在本周宣布，前提是谈判能够顺利进行下去。消息公布，截至发稿
礼来 收购 verve vervetherapeutics 2025-06-17 09:49 4
中信证券：首予来凯医药-B(02105)“买入”评级 目标价27港元
来凯医药是一家专注于肿瘤、代谢领域的生物科技公司。核心产品LAE102是一款靶向ActRIIA的抗体，在临床前模型中展现出促进肌肉再生及减少脂肪的作用，有望成为实现高质量体重控制的候选药物。目前LAE102正在国内进行MAD研究，并和礼来合作在美国开展临床I期
创新药五大赛道
2023年中国ADC领域达成至少11项海外授权（license-out），总金额超10亿美元的交易达7项。代表案例如百利天恒的BL-B01D1以84亿美元授权给BMS，恒瑞医药的SHR-A2009（靶向HER3）获FDA快速通道资格。