百奥泰宣布BAT5906（一款重组抗VEGF人源化单克隆抗体创新药物）在针对wAMD的关键注册III期临床研究中获得积极结果
百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。公司今日宣布，BAT5906（一款重组人源化单克隆抗体创新药物）针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）的关键注册
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暴雨黄色预警（III级）！遵义市气象台最新发布→
遵义市气象台6月24日15时发布暴雨黄色预警（III级）：预计6月24日15时～25日08时，赤水、习水、桐梓、仁怀、播州、汇川、红花岗、绥阳、正安等地局地暴雨，个别乡镇大暴雨，最大累积雨量70～120毫米。以上地区雷雨中伴有短时强降水、雷暴大风等强对流天气，
刚刚！遵义市发布暴雨黄色预警（III级）
遵义市气象台6月24日15时发布暴雨黄色预警（III级）：预计6月24日15时～25日08时，赤水、习水、桐梓、仁怀、播州、汇川、红花岗、绥阳、正安等地局地暴雨，个别乡镇大暴雨，最大累积雨量70～120毫米。以上地区雷雨中伴有短时强降水、雷暴大风等强对流天气，
Marshall Kilburn III 体验：50 小时超长续航，在「便携音箱」属性下的一次踏实升级
像是提升了舒适度和续航的贴耳头戴 Major V，还有续航变强的同时也增加了 SOUNDSTAGE 环绕音效的 Monitor III，还有在保持原有紧凑设计的基础上再增加了一点点播放时长的 Emberton III，这三款都是 2024-2025 年度的 M
全球高血压用药史转折点：40年首个新靶点药物III期成功
创新药，可以是资本市场一时的热点，但资本市场的聚光灯总是追逐着最耀眼的那一刻，而往往会忽视了那些引发股价飙升的“热点时刻”，其实是漫长创新征途中最后结出的果实。在每一款划时代新药背后，是数十年冷板凳上的靶点探索，也是临床研究中的折戟与不折不挠的反复迭代。
尼克斯记者：尼克斯不急于聘帅，全面考察联盟人选
James L. Edwards III表示据联盟消息人士透露，尼克斯清楚目前他们是唯一一支主帅职位空缺的球队，因此并不急于做出决定——这也是他们四处打探、评估各方人选可行性的原因。
全球首个口服PCSK9抑制剂III期研究成功；又一家创新药企通过港交所聆讯
6月9日，默沙东宣布口服PCSK9抑制剂Enlicitide治疗高胆固醇血症的两项III期研究达到了主要终点。这是全球首个III期研究成功的口服PCSK9抑制剂。
2025 EULAR | 邹和建、薛愉教授：伏欣奇拜单抗III期临床研究表现亮眼，精准长效抗炎重塑痛风治疗格局
痛风性关节炎是我国最常见的炎症性关节炎之一，患病率逐年升高[1]。目前急性痛风一线的治疗药物包括非甾体抗炎药（NSAIDs）、秋水仙碱和糖皮质激素，但部分患者对现有治疗无效、耐受性差或存在禁忌，导致痛风控制不佳，给家庭和社会带来了沉重负担。IL-1抑制剂被国内
全球首个口服PCSK9抑制剂III期研究成功
6月9日，默沙东宣布口服PCSK9抑制剂Enlicitide（MK-0616）治疗高胆固醇血症的两项III期研究（CORALreef HeFH和CORALreef AddOn）达到了主要终点。这是全球首个III期研究成功的口服PCSK9抑制剂。
中国生物制药(01177)：吸入用TQC3721混悬液“PDE3/4抑制剂”获CDE批准开展III期注册临床研究
中国生物制药(01177)发布公告，集团开发的1类创新药吸入用TQC3721混悬液“PDE3/4抑制剂”已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展III期注册临床研究，用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。
iii cde 生物制药 混悬液 tqc3721混悬液 2025-06-09 19:42 4
港股异动｜歌礼制药-B(01672)涨超7% 将报告ASC30及ASC47早期研究结果 地尼法司他III期试验达所有终点
消息面上，歌礼制药今早宣布，将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉，ADA第85届科学会议将于今年6月2
港股异动 | 歌礼制药-B(01672)涨超7% 将报告ASC30及ASC47早期研究结果 地尼法司他III期试验达所有终点
消息面上，歌礼制药今早宣布，将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉，ADA第85届科学会议将于今年6月2
减少皮脂分泌！歌礼 FIC 痤疮新药 III 期成功
6 月 4 日，歌礼宣布，其同类首创、每日一次口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂地尼法司他治疗中重度寻常性痤疮的 III 期临床试验（NCT06192264）达到所有主要、关键次要及次要终点。
2025 ASCO·新潮 | 或将改变临床实践！III期ATOMIC研究登顶全体大会
作为全球肿瘤学领域最具权威性的学术盛会，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月30日-6月3日在美国芝加哥盛大召开。本届大会以"知识化为行动，共筑美好未来"为主题，汇集来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队，旨在分享最新的研究成果、探讨最前沿的诊疗技术，推
美太空军成功发射GPS III卫星 测试快速响应发射能力
美国太空军于近日成功将最新一代GPS III导航卫星送入轨道，标志着其快速响应发射能力取得关键进展。此次任务由SpaceX猎鹰9号火箭执行，从佛罗里达州卡纳维拉尔角太空军基地升空。这颗由洛克希德·马丁公司制造的卫星是GPS系统的最新型号，具备更强的抗干扰性能，
NEJM：终于实锤了！全球首个III期临床试验证实，运动可使结肠癌患者的死亡风险降低37%，效果堪比吃药丨临床大发现
在今年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，来自加拿大女王大学的Christopher M. Booth，在大会上发布了一项随机对照III期临床试验的数据[3]，这一研究成果同步刊登在顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》上[4]。
UPCR降低51.2%！每月1次IgA肾病疗法公布III期研究数据
6月6日，大冢制药（Otsuka）公布了Sibeprenlimab（VIS649）治疗成人IgA肾病（IgAN）的III期VISIONARY研究的中期分析结果。该药物已于并在5月获得了优先审评，PDUFA时间为2025年11月28日。
艾伯维一次性眼科基因疗法启动III期临床
6月5日，全球临床试验收录网站clinicaltrials显示，艾伯维启动了眼科基因疗法ABBV-RGX-314（surabgene lomparvovec，sura-vec）的首个III期临床试验。
即将申报上市！歌礼制药同类首创痤疮新药 III 期临床成功
歌礼制药（01672.HK）的同类首创、每日一次口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂地尼法司他（研发代号：ASC40）治疗中重度寻常性痤疮的 III 期临床试验达到所有主要、关键次要及次要终点。
71岁老汉开餐厅，赚下13亿美元家底
26岁那年，罗纳德·沙伊克（Ron Shaich）开了自己的第一家面包店。此后的几十年间，他以“餐饮预言家”的身份点石成金，先后发掘并培育出多个美国头部餐饮品牌。现在，让我们看看他眼中的下一个餐饮业风口。