中国抗体-B午前大涨逾32% SM17概念验证临床数据超预期
中国抗体近期宣布，SM17在中国治疗中重度特异性皮炎的1B期临床试验中取得积极结果。超过90%的患者达到NRS-4应答，超过70%的患者达到EASI75应答，超过40%的患者达到IGA0/1应答。未发生严重不良事件SAE，也未发生3级或以上的药物相关不良事件。
sm17
中国抗体-B(03681.HK)SM17在中国治疗特异性皮炎的1B期临床试验的积极顶线结果
中国抗体-B(03681.HK)公布，SM17在中国治疗特异性皮炎("AD")的1B期临床试验的积极顶线结果，尤其在抗瘙痒效果方面展现了差异化疗效。
中国抗体SM17临床试验获积极顶线结果
试验显示，接受高剂量SM17（600mg）治疗的患者中，超过90%达到NRS-4应答，超过70%达到EASI75应答，超过40%达到IGA0/1应答，而安慰剂组均为0%。在试验期间未发生严重不良事件，且未出现3级或以上的药物相关不良事件，显示出SM17的良好安
SM17概念验证临床数据超预期，中国抗体-B(03681)AD赛道全球化成长潜力凸显
近日，港股上市公司中国抗体(03681)宣布了一个令人振奋的消息，其自主研发的全球首创新药SM17(注射用人源化抗IL-25受体单克隆抗体)治疗中重度特应性皮炎(AD)的1b期概念验证临床(POC)试验结果于4月7日公布。根据该临床数据显示，SM17在快速止痒
中国抗体-B(03681)：SM17在中国治疗中重度特异性皮炎的 1B期临床试验的积极顶线结果
本项1b期临床研究是一项随机双盲、多中心、安慰剂对照入组临床试验，旨在研究SM17的用药安全性、耐受性及药代动力学特征，并初步验证SM17对于中重度 AD患者的有效性。1b期研究共纳入32例中重度AD患者，按3:3:2的比例随机接受高剂量SM17(600mg)
中国抗体(03681)SM17中国1b期临床试验完成全部患者入组
聚焦研究、开发、生产及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司中国抗体(03681)宣布，于2024年12月4日，SM17(注射用人源化抗IL-25受体单克隆抗体)治疗中重度特应性皮炎的1b期临床试验已在中国完成全部32名患者入组。
中国抗体-B(03681)SM17中国1b期临床试验完成全部患者入组
聚焦研究、开发、生产及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司中国抗体-B(03681)宣布，于2024年12月4日，SM17(注射用人源化抗IL-25受体单克隆抗体)治疗中重度特应性皮炎的1b期临床试验已在中国完成全部32名患者入组。