中国抗体-B(03681)：SM17在中国治疗中重度特异性皮炎的 1B期临床试验的积极顶线结果
本项1b期临床研究是一项随机双盲、多中心、安慰剂对照入组临床试验，旨在研究SM17的用药安全性、耐受性及药代动力学特征，并初步验证SM17对于中重度 AD患者的有效性。1b期研究共纳入32例中重度AD患者，按3:3:2的比例随机接受高剂量SM17(600mg)
sm17
中国抗体(03681)SM17中国1b期临床试验完成全部患者入组
聚焦研究、开发、生产及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司中国抗体(03681)宣布，于2024年12月4日，SM17(注射用人源化抗IL-25受体单克隆抗体)治疗中重度特应性皮炎的1b期临床试验已在中国完成全部32名患者入组。
中国抗体-B(03681)SM17中国1b期临床试验完成全部患者入组
聚焦研究、开发、生产及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司中国抗体-B(03681)宣布，于2024年12月4日，SM17(注射用人源化抗IL-25受体单克隆抗体)治疗中重度特应性皮炎的1b期临床试验已在中国完成全部32名患者入组。