中国抗体-B两日涨超80%,市场“战略性押注”下一个重磅BD?
年初至今,新药放量+Biotech逐步减亏盈利+重磅BD频出催化创新药大行情。自三生制药拿下辉瑞60亿美元BD后,再度印证了中国创新药领域在全球的竞争力,近期整个市场都在“疯狂”挖掘下一个重磅BD。
年初至今,新药放量+Biotech逐步减亏盈利+重磅BD频出催化创新药大行情。自三生制药拿下辉瑞60亿美元BD后,再度印证了中国创新药领域在全球的竞争力,近期整个市场都在“疯狂”挖掘下一个重磅BD。
年初至今,新药放量+Biotech逐步减亏盈利+重磅BD频出催化创新药大行情。自三生制药拿下辉瑞60亿美元BD后,再度印证了中国创新药领域在全球的竞争力,近期整个市场都在“疯狂”挖掘下一个重磅BD。
消息面上,中国抗体今年4月份宣布,SM17在中重度特应性皮炎1b期临床试验中取得突破性结果,公司计划推进至2期试验。据悉,SM17作为一款全球首创的人源化IgG4-κ单克隆抗体,其价值便在于能通过创新的作用机制,切实解决全球范围内包括AD、哮喘、特发性肺纤维化
消息面上,中国抗体今年4月份宣布,SM17在中重度特应性皮炎1b期临床试验中取得突破性结果,公司计划推进至2期试验。据悉,SM17作为一款全球首创的人源化IgG4-κ单克隆抗体,其价值便在于能通过创新的作用机制,切实解决全球范围内包括AD、哮喘、特发性肺纤维化
消息面上,中国抗体近日宣布,完成发行合共1.13亿股。公司此前公告称,拟向26名认购人发行合共约1.128亿股认购股份,认购股份占经扩大已发行股份约9.37%,每股认购价1.10港元,募资约1.24亿港元。
中国抗体近期宣布,SM17在中国治疗中重度特异性皮炎的1B期临床试验中取得积极结果。超过90%的患者达到NRS-4应答,超过70%的患者达到EASI75应答,超过40%的患者达到IGA0/1应答。未发生严重不良事件SAE,也未发生3级或以上的药物相关不良事件。
中国抗体-B(03681.HK)公布,SM17在中国治疗特异性皮炎("AD")的1B期临床试验的积极顶线结果,尤其在抗瘙痒效果方面展现了差异化疗效。
试验显示,接受高剂量SM17(600mg)治疗的患者中,超过90%达到NRS-4应答,超过70%达到EASI75应答,超过40%达到IGA0/1应答,而安慰剂组均为0%。在试验期间未发生严重不良事件,且未出现3级或以上的药物相关不良事件,显示出SM17的良好安
近日,港股上市公司中国抗体(03681)宣布了一个令人振奋的消息,其自主研发的全球首创新药SM17(注射用人源化抗IL-25受体单克隆抗体)治疗中重度特应性皮炎(AD)的1b期概念验证临床(POC)试验结果于4月7日公布。根据该临床数据显示,SM17在快速止痒
本项1b期临床研究是一项随机双盲、多中心、安慰剂对照入组临床试验,旨在研究SM17的用药安全性、耐受性及药代动力学特征,并初步验证SM17对于中重度 AD患者的有效性。1b期研究共纳入32例中重度AD患者,按3:3:2的比例随机接受高剂量SM17(600mg)
聚焦研究、开发、生产及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司中国抗体(03681)宣布,于2024年12月4日,SM17(注射用人源化抗IL-25受体单克隆抗体)治疗中重度特应性皮炎的1b期临床试验已在中国完成全部32名患者入组。
聚焦研究、开发、生产及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司中国抗体-B(03681)宣布,于2024年12月4日,SM17(注射用人源化抗IL-25受体单克隆抗体)治疗中重度特应性皮炎的1b期临床试验已在中国完成全部32名患者入组。