荣昌生物泰它西普“出海”三问
6月26日，荣昌生物宣布与纳斯达克上市公司Vor Biopharma签署总金额42.3亿美元的合作协议，Vor Bio将获得泰它西普在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利；荣昌生物将取得Vor Bio公司4500万美元的首付款和8000万美元
西普
荣昌生物泰它西普BD三问
上述问题确实关键，但某种程度上来说，是由于出发点不同造成的。现在市场对BD热度很高，自然认为嫁入豪门，拿到大量现金，是最优“解”。
谁“杀死”了荣昌生物【泰它西普】的42亿身价？
2025年6月25日，荣昌生物宣布将其核心产品泰它西普的海外权益，以4500万美元首付款加认股权证的方式，授权给纳斯达克上市公司Vor Biopharma。总交易金额高达42.3亿美元，但在专业投资者和产业人士眼中，这场BD交易的实际成色，远不如数字看上去那样
42.3亿美元大单，“A+H”股却双双大跌！怎么回事？
一则公告引发两极反应：荣昌生物6月26日早间宣布，与美国生物制药公司Vor Biopharma（下称“Vor Bio”）达成泰它西普（RC18）海外授权协议，潜在总交易额高达42.3亿美元。
一笔42亿美元的交易：泰它西普“出海”，荣昌生物陷风波
6月26日，荣昌生物宣布，将其自主研发的泰它西普药物有偿授权给美国纳斯达克上市公司Vor Biopharma Inc.（以下简称“Vor Bio”），Vor Bio将获得泰它西普在全球范围内（除大中华区外）的开发、生产和商业化独家权利。
超 40 亿美元！荣昌生物「泰它西普」授权出海
6 月 26 日，荣昌生物发布公告，将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给 Vor Biopharma Inc.，美国 Vor Bio 公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利。
授权泰它西普给Vor Bio 荣昌生物将获里程碑付款最高可达41.05亿美元
6月26日早间，荣昌生物（688331.SH）公告称，公司将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给美国Vor Bio公司，美国Vor Bio公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利。作为对外许可交易对价一部分，荣昌生物及其全资附属主体荣普合伙
荣昌生物授权泰它西普予美国公司，最高可获41.05亿美元
6月26日，荣昌生物公告，公司将泰它西普有偿许可给美国Vor Bio公司，后者获得除大中华区外的全球独家开发和商业化权利。荣昌生物及其全资附属主体荣普合伙将从美国Vor Bio公司取得价值1.25亿美元现金及认股权证，最高可达41.05亿美元的临床注册及商业化
港股异动 | 荣昌生物(09995)再涨超5% 年内股价飙涨逾4倍 机构对泰它西普海外预期乐观
荣昌生物(09995)再涨超5%，该股昨日大涨超16%。年初至今股价累涨逾4倍。截至发稿，涨5.04%，报67.75港元，成交额7.5亿港元。
泰它西普多项研究成果亮相第68届JSN，中国专家诠释创新力量！
2025年6月20日至22日，第68届日本肾脏学会年会（JSN）在日本横滨隆重召开。作为亚太地区肾脏病领域权威学术平台，本届年会吸引了全球顶尖专家学者共探前沿诊疗技术。本届盛会上，中国原研一类创新药泰它西普以10篇壁报中选的亮眼成绩成为焦点，4 位中国专家亲临
中国药品又一个“专利延期王”诞生
近日，荣昌生物宣布收到国家知识产权局下发的《药品专利权期限补偿审批决定》，称其核心产品泰它西普注射液获1827天专利补偿，保护期从2027年6月15日延长至2032年6月15日。
荣昌生物：泰它西普获欧盟孤儿药资格认定
荣昌生物公告，公司产品泰它西普（商品名：泰爱®，研发代号：RC18）获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation,ODD），用于治疗重症肌无力。重症肌无力是一种由自身抗体介导、获得性神经肌肉接头传递障碍的罕见自身免
国产减肥药，「卖出」144亿元
6月2日，再生元宣布与翰森制药达成合作，获得HS-20094中国以外的全球权益。翰森制药获得首付款8000万美元，开发、注册审批和商业化里程碑付款最高19.3亿美元，以及基于产品销售的特许权使用费。
吴德沛教授：从循证推荐到临床落地，罗特西普获批破解LR-MDS输血困局
骨髓增生异常综合征（MDS）是一种以无效造血、外周血细胞减少为主要表现的髓系肿瘤，并有向急性髓系白血病（AML）转化的倾向。其中，多数患者属于较低危MDS（LR-MDS），传统治疗方案疗效有限，常面临严重贫血及输血依赖等严峻挑战。近期，全球首创的红细胞成熟剂罗
全球首家，山东创新药王者，宝刀未老！
作为曾经的创新药大白马，荣昌生物早在2021年就研发出我国首个ADC药物维迪西妥单抗，主治胃癌和尿路上皮癌，填补了该领域无国产新药的空白。
罗特西普新适应症获批 开启骨髓增生异常综合征治疗新时代
2025年6月4日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准利布洛泽®（通用名：注射用罗特西普luspatercept）用于治疗极低危、低危和中危骨髓增生异常综合征（MDS）引起的贫血且需要定期输注红细胞的成人患者。无论患者是否接受过红细胞生成刺激剂（ESA）治
再生元加入GLP-1大战
6月2日，再生元宣布与翰森制药达成合作，获得HS-20094中国以外的全球权益。翰森制药获得首付款8000万美元，开发、注册审批和商业化里程碑付款最高19.3亿美元，以及基于产品销售的特许权使用费。
长春亚泰外援调整：吉列尔梅离队，西普里安被弃，新签欧冠级中场
2025年5月29日，据波兰足球记者Dawid报道，中超球队长春亚泰已和外援吉列尔梅解除了合同，吉列尔梅已离开了球队，恢复了自由身。英国记者James Reeve报道，长春亚泰外援西普里安已被放弃，他不会在球队的出场阵容之中。之前外媒早已报道，长春亚泰还会免签
泰它西普：从“双靶革命”到“非凡疗效”，重症肌无力患者的重磅新药来了
5月27日，荣昌生物宣布，由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药物泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）第三项适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（g
泰它西普获批重症肌无力适应症，打破进口依赖
长期以来，我国重症肌无力治疗领域的生物靶向药物高度依赖进口，不仅价格昂贵且使用不便。人民日报健康客户端记者了解到，5月27日，荣昌生物自主研发的泰它西普（泰爱）获批新适应症，与常规治疗药物联合用于治疗成人全身型重症肌无力患者。