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肺动脉高压治疗新突破！“First-in-class”疗法WINREVAIR，3期临床试验达到主要主要终点丨心「药」闻

肺动脉高压（PAH）是一种罕见、进行性且危及生命的疾病，其特征是小肺动脉收缩和肺循环压力升高。其可导致患者的心脏负荷增加，严重限制了患者的体力活动，并可能导致心力衰竭和预期寿命缩短。资料显示，PAH患者的五年死亡率约为43%，所以探寻有效治疗方法是很有必要的。