鱼跃医疗(002223.SZ：自动体外除颤器产品获得欧盟MDR认证
格隆汇5月15日丨鱼跃医疗(002223.SZ)公布，公司控股子公司之孙公司MetraxGmbH近日收到了TüVSüDProductServiceGmbH的通知，MetraxGmbH申请的自动体外除颤器（简称“AED”）获得符合欧盟《医疗器械第2017/745
mdr认证
鱼跃医疗控股子公司获欧盟MDR认证 推出新款智能AED产品
财中社5月15日电鱼跃医疗发布公告，公司控股子公司Metrax GmbH近日获得了自动体外除颤器（AED）产品符合欧盟MDR认证的III类医疗器械CE认证。该证书的有效期为2025年5月12日至2030年5月11日，产品主要用于疑似突发心脏骤停的情况，能够指导
鱼跃医疗(002223.SZ)：一款AED产品获欧盟MDR认证
鱼跃医疗(002223.SZ)公告，公司控股子公司之孙公司Metrax GmbH 近日收到了TÜV SÜD Product Service GmbH 的通知，Metrax GmbH 申请的自动体外除颤器(简称“AED”)获得符合欧盟《医疗器械第 2017/74
鱼跃医疗(002223.SZ)：自动体外除颤器产品获得欧盟MDR认证
格隆汇5月15日丨鱼跃医疗(002223.SZ)公布，公司控股子公司之孙公司MetraxGmbH近日收到了TüVSüDProductServiceGmbH的通知，MetraxGmbH申请的自动体外除颤器（简称“AED”）获得符合欧盟《医疗器械第2017/745
鱼跃医疗AED产品获欧盟MDR认证
中德联合研发，集成智能算法，支持高效急救；轻量化设计（1kg）、IP66级防尘防水，抗跌落1.6米；可选充电电池，降低维护成本，适配家庭及户外场景。
维力医疗(603309.SH)子公司产品获得欧盟MDR认证
维力医疗(603309.SH)发布公告，公司控股子公司苏州麦德迅医疗科技有限公司(“苏州麦德迅”)于近日收到欧盟医疗器械法规(Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”)认证证书。认证产品：Ambulator
迈普医学获欧盟MDR认证，有效期至2030年
3月27日，迈普医学（证券代码：301033）宣布其硬脑膜医用胶产品ImmisealTM Dural Sealant System已获得欧盟医疗器械法规MDR的认证。该认证证书编号为MDR 775574 R000，由Medprin Regenerative M
57家中国企业硬刚欧盟MDR认证，迈瑞45%海外营收靠什么虎口夺食？
医疗器械行业作为医疗健康体系的重要组成部分，直接关系到人民群众的生命健康与生活质量。近年来，中国医疗器械行业呈现出快速发展的态势，成为全球医疗器械市场的重要组成部分。
微创心律管理远程监测移动应用获得欧盟CE MDR认证
SmartView Connect移动应用适用于安卓操作系统的智能手机，可与其兼容的所有微创心律管理蓝牙设备安全连接，具有查询连接状态、数据传输记录、电池寿命、设备信息等功能，并可播放患者教育视频
健帆生物：产品Future F20血液净化设备获欧盟MDR认证
中证智能财讯健帆生物3月14日晚间公告，公司近日收到欧盟公告机构通知，其产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（MDR）签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认
健帆生物：公司产品获得欧盟MDR认证
健帆生物3月14日晚间公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（简称“MDR”）签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认
健帆生物(300529.SZ)：产品Future F20血液净化设备获得欧盟MDR认证
格隆汇3月14日丨健帆生物(300529.SZ)公布，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(简称“MDR”)签发的欧盟MDR
健帆生物(300529.SZ)产品获得欧盟MDR认证
健帆生物(300529.SZ)发布公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品 Future F20 血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规 Medical Devices Regulation(EU)2017/745(以下简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证
三诺生物(300298.SZ)：持续葡萄糖监测系统欧盟MDR认证新增适用人群
格隆汇1月8日丨三诺生物(300298.SZ)公布，近日收到欧盟公告机构TüVRheinland德国莱茵的通知，公司自主研发的“持续葡萄糖监测系统”产品在原有的欧盟MedicalDevicesRegulation(EU)2017/745（简称“MDR”）认证中
三诺生物(300298.SZ：持续葡萄糖监测系统欧盟MDR认证新增适用人群
格隆汇1月8日丨三诺生物(300298.SZ)公布，近日收到欧盟公告机构TüVRheinland德国莱茵的通知，公司自主研发的“持续葡萄糖监测系统”产品在原有的欧盟MedicalDevicesRegulation(EU)2017/745（简称“MDR”）认证中
三鑫医疗：公司产品获得欧盟MDR认证 有助于提高其全球市场竞争力
三鑫医疗公告称，公司于近日收到欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745认证证书，认证产品为IIb类产品、IIa类产品两大类，包括一次性使用空心纤维血液透析器（低通）（Hollow Fiber Dialyzer
健帆生物：血浆分离器获欧盟MDR认证
健帆生物公告，全资子公司健帆血液净化公司近日收到欧盟公告机构通知，其产品血浆分离器获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation2017/745签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。