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迈普医学获欧盟MDR认证，有效期至2030年

3月27日，迈普医学（证券代码：301033）宣布其硬脑膜医用胶产品ImmisealTM Dural Sealant System已获得欧盟医疗器械法规MDR的认证。该认证证书编号为MDR 775574 R000，由Medprin Regenerative M

医疗器械行业作为医疗健康体系的重要组成部分，直接关系到人民群众的生命健康与生活质量。近年来，中国医疗器械行业呈现出快速发展的态势，成为全球医疗器械市场的重要组成部分。

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中证智能财讯健帆生物3月14日晚间公告，公司近日收到欧盟公告机构通知，其产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（MDR）签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认

健帆生物3月14日晚间公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（简称“MDR”）签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认

格隆汇3月14日丨健帆生物(300529.SZ)公布，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(简称“MDR”)签发的欧盟MDR

健帆生物(300529.SZ)发布公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品 Future F20 血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规 Medical Devices Regulation(EU)2017/745(以下简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证

格隆汇1月8日丨三诺生物(300298.SZ)公布，近日收到欧盟公告机构TüVRheinland德国莱茵的通知，公司自主研发的“持续葡萄糖监测系统”产品在原有的欧盟MedicalDevicesRegulation(EU)2017/745（简称“MDR”）认证中

格隆汇1月8日丨三诺生物(300298.SZ)公布，近日收到欧盟公告机构TüVRheinland德国莱茵的通知，公司自主研发的“持续葡萄糖监测系统”产品在原有的欧盟MedicalDevicesRegulation(EU)2017/745（简称“MDR”）认证中

三鑫医疗公告称，公司于近日收到欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745认证证书，认证产品为IIb类产品、IIa类产品两大类，包括一次性使用空心纤维血液透析器（低通）（Hollow Fiber Dialyzer

健帆生物公告，全资子公司健帆血液净化公司近日收到欧盟公告机构通知，其产品血浆分离器获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation2017/745签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。