125个独家中成药国药涨168%,康恩贝、扬子江超10亿
米内网数据显示,2024年有265个中成药在中国零售药店终端(城市实体药店+网上药店)销售过亿,其中有125个为独家品种(含独家剂型,下同)。从销售情况看,125个独家中成药销售额合计超过440亿元,9个超10亿大品种领跑;从增长率看,5成独家中成药呈正增长,
米内网数据显示,2024年有265个中成药在中国零售药店终端(城市实体药店+网上药店)销售过亿,其中有125个为独家品种(含独家剂型,下同)。从销售情况看,125个独家中成药销售额合计超过440亿元,9个超10亿大品种领跑;从增长率看,5成独家中成药呈正增长,
2025年2月24日商务部直销行业管理平台更新信息显示,浙江康恩贝集团医疗保健品有限公司(以下简称“康恩贝保健品公司”)已从“直销企业”栏目中移除,这意味着,康恩贝保健品公司是继雅芳(中国)、好当家、三株福尔之后,国内第四家主动退牌的直销企业,也是2025年第
如今,健康已经成为全民关注的焦点。清晨,跑步爱好者们在大街小巷穿梭,挥洒汗水;夜晚,健身房里灯火通明,人们通过运动塑造健康体魄。与此同时,健康饮食、养生滋补也愈发受到重视。在众多养生产品中,三七粉凭借独特的养生功效,逐渐走进大众视野,成为不少人日常养生的选择。
这份月度报告综合考量了短剧在统计时间段内的数据表现,并结合抖音广告的相关数据,通过WETRUE数据研发中心的专有模型进行计算,以反映短剧在媒体投放市场中的热度消耗情况。报告从多个维度提供了数据,旨在通过数据特征总结3月的大盘趋势,并提炼出行业风向指标,为从业者
近日,康恩贝发布公告,其全资子公司杭州康恩贝制药的腺苷钴胺胶囊以仿制3类报产获批,视同过评。米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场(统计范围见文末)内服腺苷钴胺销售规模超过6亿元,2024年上半年同比增长28.82%。
近日,康恩贝股份全资子公司金华康恩贝在美国设立的全资子公司Conba USA Inc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向 FDA 申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)获得批准
近日,华润双鹤发布2024年年报。披露公司去年营收下滑0.87%至112.12亿元,归属净利减少2.55%至16.28亿元。专科业务收入同比增长 13%。通过替尼泊苷注射液和白消安注射液两个产品的上市销售,实现了肿瘤领域的拓展;通过并购华润紫竹,进入女性健康领
近日,康恩贝发布关于子公司乙酰半胱氨酸溶液获得美国FDA批准的公告。披露全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司在美国设立的全资子公司 ConbaUSAInc收到美国食品药品监督管理局的通知,美国康恩贝向 FDA 申报的的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA
3月21日,康恩贝全资子公司金华康恩贝在美国设立的子公司Conba USA Inc提交的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA)已获美国FDA批准。该药物用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病及对乙酰氨基酚过量中毒。截至目前,金华康恩贝已在国内取得该药品注册证
3月20日,康恩贝发布公告,全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司ConbaUSAInc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FDA申报的乙酰半胱氨酸溶液
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
3月20日,康恩贝发布公告称,近日公司全资子公司金华康恩贝的美国全资子公司美国康恩贝收到美国FDA的通知,乙酰半胱氨酸溶液的仿制药申请(ANDA)获得批准。该药物作为粘液溶解剂,主要用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病。
财中社3月20日电康恩贝发布公告,近日,公司全资子公司金华康恩贝的美国全资子公司美国康恩贝收到美国FDA的通知,乙酰半胱氨酸溶液的仿制药申请(ANDA)获得批准。
康恩贝(600572.SH)发布公告,近日,公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司Conba USA Inc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FD
康恩贝(600572.SH)公告称,公司全资子公司金华康恩贝的美国子公司Conba USA Inc收到FDA通知,其申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA)获得批准。该药品用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病,规格为10%和20%。2023年美国市场乙
康恩贝(600572.SH)发布公告,近日,公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司Conba USA Inc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FD
格隆汇3月20日丨康恩贝(600572.SH)公布,全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司ConbaUSAInc(简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FDA申报的的乙
格隆汇3月20日丨康恩贝(600572.SH)公布,全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司ConbaUSAInc(简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FDA申报的的乙
康恩贝公告,公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司在美国设立的全资子公司Conba USA Inc收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,向FDA申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA)获得批准。
近日,康恩贝电商官方平台直播间在推广其蛋白粉时,主播宣称“掉头发、白头发等人群均适合服用”“老人、孕妇、儿童等人群都能喝”,并通过隐晦表述如 “啊啾啊啾” 代表感冒,暗示公司的蛋白粉具有预防感冒等疾病、增强体质的效果。