GLP-1围猎之战，谁会成为炮灰
他们之所以敢这么做，是因为FDA一度将诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽列入全球紧缺名单。在符合《联邦食品、药品和化妆品 （FD&C） 法案》的豁免条件下，化合物制造商是被允许生产复方药的。此前，美国平价医疗保健公司Hims & Hers Health也曾推
诺和诺德
诺和诺德扩大与 AI 公司 Valo Health 的合作联盟
在 2023 年，诺和诺德向 Valo 支付了 6000 万美元的预付款，以利用其真实世界人类数据和人体组织建模技术来寻找心血管代谢疾病的新疗法，潜在的总交易价值定为 27 亿美元。
46亿美元！诺和诺德与Valo Health共研心脏代谢新药；罗氏将完成收购Poseida；晶泰科技与优时比签署协议 | 日报
企业动态罗氏表示，计划完成对美国生物制药公司Poseida Therapeutics的收购，交易对价约15亿美元。此次收购于去年11月宣布，是罗氏为增强其开发管道以抵消肿瘤学销售下滑而采取的最新举措。收购完成后，Poseida将成为罗氏的全资子公司，并将增加所
诺和诺德超46亿美元再加码AI合作，剑指减肥、心血管疾病领域
1月8日，诺和诺德宣布已达成扩展协议，利用Valo广泛的人类数据集和由人工智能（AI）驱动的计算能力，发现和开发针对肥胖症、2型糖尿病和心血管疾病的新型治疗方法。
咀嚼“糖果”就能减肥？专家提醒
2024年12月31日，数字健康公司Eden宣布推出首款复合司美格鲁肽软糖（GLP-1 Rx Gummies）。据了解，人们只需像吃普通糖果一样，咀嚼一颗司美格鲁肽软糖，就能轻松摄取药物。
司美格鲁肽软糖开卖，能减肥吗？
据Eden官网信息，司美格鲁肽咀嚼软糖目前包括三种购买方式——296美元/月的季度套餐、276美元/月的半年套餐、246美元/月的一年套餐。这也意味着，对于消费者而言，若是选购使用时间更长的套餐，则其每月的花销也会更便宜。
司美格鲁肽软糖开卖 能减肥吗？
据Eden官网信息，司美格鲁肽咀嚼软糖目前包括三种购买方式——296美元/月的季度套餐、276美元/月的半年套餐、246美元/月的一年套餐。这也意味着，对于消费者而言，若是选购使用时间更长的套餐，则其每月的花销也会更便宜。
礼来旗下减重药正式在华上市 与诺和诺德厮杀激烈
中国商报（记者 马嘉）1月2日，跨国药企礼来宣布， GLP-1产品替尔泊肽（商品名：穆峰达）正式在中国上市，覆盖2型糖尿病和减重两大适应证。这意味着，在国内减重药市场上，诺和诺德与礼来两大巨头将正面厮杀。
减肥药来到十字路口
2023年以来，以GLP-1药物为代表的减肥药市场在医药生物行业的资本寒冬里展现出独立于大环境的强劲走势，以海外MNC龙头诺和诺德和礼来的双寡头竞争为主要线索、映射国内上下游管线布局是之前行情的主要逻辑，国内能够迅速跟进海外进展的原料药企、CXO、Biotec
2024年礼来大放异彩，诺和诺德黯然失色
随着今年接近尾声，华尔街将礼来列为大型制药公司中表现最好的公司之一，而在利润丰厚的减肥药市场上，其最接近的竞争对手诺和诺德(NVO.US)则因前景黯淡而表现落后。
诺和诺德自选赔偿方案：合同到期员工可续约继续干、不续约N+1！
指出诺和诺德公司的GLP-1产品线向合同即将到期的员工发出了通知，提供了两种选择：❶是选择续约，继续在原有岗位上贡献力量；❷是选择不续约，公司将按照N+1的标准进行赔偿。诺和诺德，这家总部位于丹麦首都哥本哈根的全球生物制药巨头，拥有超过5万名（或另一种说法为3
20 年抗糖心路历程，从恐惧到接受，最后淡然享受人生
本视频/资讯/文章的内容不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。医脉通是专业的在线医生平台，“感知世界医学脉搏，助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品，全面满
减肥药市场竞争激烈！礼来减重新药替尔泊肽线上开售
减重药物市场中，GLP-1类药物备受关注，表现抢眼。继诺和诺德的司美格鲁肽获批减肥适应症上市一个月后，礼来制药的替尔泊肽也正式进入市场。
诺和诺德突破性血友病疗法获FDA批准
诺和诺德公司（Novo Nordisk）日前宣布，美国FDA已批准Alhemo（concizumab）皮下注射剂作为一种每日一次的预防性治疗，用于预防或减少12岁及以上血友病A或B成人和儿童患者的出血频率。这些患者体内存在凝血因子抑制物。Alhemo是一种组织
诺和诺德(NVO.US)Alhemo皮下注射剂获FDA批准 预防或减少12岁及以上血友病患者出血频率
诺和诺德公司（Novo Nordisk）(NVO.US)日前宣布，美国FDA已批准Alhemo（concizumab）皮下注射剂作为一种每日一次的预防性治疗，用于预防或减少12岁及以上血友病A或B成人和儿童患者的出血频率。这些患者体内存在凝血因子抑制物。Alh
首款！诺和诺德突破性血友病疗法获FDA批准
诺和诺德公司（Novo Nordisk）日前宣布，美国FDA已批准Alhemo（concizumab）皮下注射剂作为一种每日一次的预防性治疗，用于预防或减少12岁及以上血友病A或B成人和儿童患者的出血频率。这些患者体内存在凝血因子抑制物。Alhemo是一种组织
超20亿美元！默沙东要“卷”GLP-1
近日，翰森制药与默沙东签署临床前小分子GLP-1受体激动剂HS-10535的全球独家许可协议，翰森制药授予默沙东开发、生产和商业化HS-10535的全球独家许可权。翰森制药将获得1.12亿美元的首付款，并有资格根据候选药物的开发、注册审批和商业化进展获得最高1
影响9亿人！减重药又一重大适应症获批
礼来的替尔泊肽最新获批的适应症将使这款减重药成为全球首个同时用于治疗肥胖以及中度至重度OSA的疗法。由于OSA与各种不良心血管疾病事件（CVD）的发生密切相关，该适应症的获批也有望扩大替尔泊肽的医保覆盖范围，并使该产品在激烈的市场竞争中更具优势。
影响9亿人！减重药又一重大适应症获批→
礼来的替尔泊肽最新获批的适应症将使这款减重药成为全球首个同时用于治疗肥胖以及中度至重度OSA的疗法。由于OSA与各种不良心血管疾病事件（CVD）的发生密切相关，该适应症的获批也有望扩大替尔泊肽的医保覆盖范围，并使该产品在激烈的市场竞争中更具优势。
影响全球超9亿人群！减重药又一重大适应症获批，不仅仅治“打呼噜”
礼来的替尔泊肽最新获批的适应症将使这款减重药成为全球首个同时用于治疗肥胖以及中度至重度OSA的疗法。由于OSA与各种不良心血管疾病事件（CVD）的发生密切相关，该适应症的获批也有望扩大替尔泊肽的医保覆盖范围，并使该产品在激烈的市场竞争中更具优势。