万邦德：WP107药品临床试验申请获FDA受理
12月15日晚间，万邦德发布公告称，子公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的书面回复，其自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请于2024年12月14日（美国时间）正式获得受理，受理号172755。
12月15日晚间，万邦德发布公告称，子公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的书面回复，其自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请于2024年12月14日（美国时间）正式获得受理，受理号172755。