核酸的分子组成-贺银成辅导讲义
核苷酸的分子组成核苷酸是核酸的基本组成单位。核酸由多个核苷酸连接而成,因此又称为多聚核苷酸。组成DNA的核苷酸是脱氧核糖核苷酸,组成RNA的核苷酸是核糖核苷酸。核酸水解后产生核苷酸,核苷酸水解后产生核苷和磷酸。核苷可进一步水解为戊糖和碱基。
核苷
如何提高核苷经治慢乙肝患者的HBsAg清除率及血清学转换率
慢乙肝患者获得HBsAg清除可极大改善患者远期结局，减少肝脏疾病进展和肝癌发生风险。目前已有多项研究证实聚乙二醇干扰素α（PegIFNα）联合核苷类药物（NAs）治疗可显著提高慢乙肝患者的HBsAg清除率，减少肝癌发生，特别是对于核苷经治患者。近期，一项来自北
慢乙肝核苷(酸)类似物治疗何时停药，预测指标可靠性如何？丨前沿速递
慢性乙型肝炎（Chronic hepatitis B,CHB）感染影响2.96亿人，主要在亚太地区，每年估计有82万人死于肝硬化和肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）。CHB患者可从长期核苷（酸）类似物（nucleoside a
核苷停药后患者接受聚乙二醇干扰素α治疗后的应答率优于初治患者
第75届美国肝病研究学会年会（AASLD 2024）于当地时间2024年11月15日至18日在美国圣地亚哥举行，肝霖君与您分享相关重要内容。
【AASLD2024速递】核苷经治停药后复发的慢乙肝患者接受聚乙二醇干扰素α治疗后的应答率优于初治患者
大量研究表明核苷（NUC）经治慢乙肝患者接受聚乙二醇干扰素α（Peg-IFNα）治疗可获较高临床治愈率，且在经治复发的慢乙肝患者中使用Peg-IFNα再治疗，效果仍然显著（相关链接一、二、三）。AASLD 2024大会摘要收录的台湾研究结果显示，NUC经治停药
核酸新“饰”角：电化学引领核苷C2'位高立体选择性合成
核苷药物和核酸药物在药物化学、化学生物学和合成生物学中扮演着至关重要的角色，尤其是在抗癌和抗病毒药物的开发领域。化学修饰可以改善药物的药代动力学和药效学特征，对糖环、碱基或磷酸骨架进行化学修饰可显著增强其稳定性并赋予多样功能（图1A）。C2’位修饰的核苷因其可