和誉医药「依帕戈替尼」获CDE批准开展临床
12月17日,和誉医药企业官微发布消息称,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011) 已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准,开展治疗肝细胞癌(HCC)的注册性临床研究。这项研究将作为支持依
12月17日,和誉医药企业官微发布消息称,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011) 已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准,开展治疗肝细胞癌(HCC)的注册性临床研究。这项研究将作为支持依
2024年12月16日,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011) 已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准,开展治疗肝细胞癌(HCC)的注册性临床研究
格隆汇12月16日丨和誉-B(02256.HK)发布公告,公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司今日宣布其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(ABSK011)注册性临床研究获中国国家药品监督管理局药品审评中心(“CDE”)的批准。这项研究将