远大医药全球创新的治疗蠕形螨睑缘炎产品GPN01768在中国澳门获批上市
GPN01768已于2023年7月获得美国FDA批准上市,是目前FDA批准的首款也是唯一一款针对蠕形螨睑缘炎的药物;GPN01768在美国开展的用于治疗蠕形螨导致的睑板腺功能障碍的II期临床研究显示出了阳性的顶线结果;GPN01768在中国澳门的获批为该产品未
GPN01768已于2023年7月获得美国FDA批准上市,是目前FDA批准的首款也是唯一一款针对蠕形螨睑缘炎的药物;GPN01768在美国开展的用于治疗蠕形螨导致的睑板腺功能障碍的II期临床研究显示出了阳性的顶线结果;GPN01768在中国澳门的获批为该产品未
12月16日,远大医药集团有限公司(以下简称:远大医药)发布的公告显示,公司眼科在研药物GPN01768(TP-03,洛替拉纳滴眼液,0.25%)已于近日正式向国家药监局递交了新药上市申请(NDA)并获得受理。