ST香雪：TAEST1901在研的首个适应症为原发性肝癌
有投资者在互动平台向ST香雪提问：在国家药品管理局药品审评中心官网上查到2025年2月20号taest1901进了审评任务程序，请问公司董秘taest1901是什么适应症。
香雪
ST香雪：已终止口服紫杉醇相关新药项目推进工作
公司回答表示：您好，感谢对公司的关注。公司已终止相关新药项目的推进工作，并将该部分项目开发支出全额计提资产减值准备。详见2025年4月29日巨潮网披露的《关于公司2024年度计提资产减值准备的公告》（公告编号：2025-022）。
ST香雪：TAEST1901，在研的首个适应症为原发性肝癌
投资者提问：在国家药品管理局药品审评中心官网上查到2025年2月20号taest1901进了审评任务程序，请问公司董秘taest1901是什么适应症。
资产负债率攀升至73.72%，香雪制药预重整背后的“生存命题”
日前，香雪制药发布公告称，广州市中级人民法院（下称“广州中院”）同意公司预重整，预重整期间为3个月。同时，广州中院指定北京市金杜（广州）律师事务所（主办机构）、广东东方昆仑律师事务所作为联合体担任公司预重整期间的临时管理人。
ST香雪：TAEST16001是中国首个获得IND批件进入临床的TCR-T细胞治疗产品
投资者提问：董秘你好，本次TAEST16001项目确证性临床试验方案专家研讨会的顺利召开，将有力保障TAEST16001确证性临床试验的顺利开展，加快推进TAEST16001产品的上市进程。请问：加快推进TAEST16001产品的上市进程是否通过附条件上市申请
批件 香雪 ind批件 st香雪 taest16001 2025-04-08 20:55 7
一曲唯美古风《香雪迟》犹如天籁之音，直接刷新古风天花板？
木鸢纷纷趁斜阳，松下青苔伴遮了茶汤。一杯春香盗雪留谁慢慢想，流水护落花空思量。晚风且莫扫晓月光，又还青霜又还柳风凉。放下青丝万丈抵岁月柔长，转身入山水两茫茫。是南方下的雨，是隔夜的风絮。是一二三四五六七，樱花落碗底。是竹影扶风起，迎一庭空来去。清澈如许，晚风且
香雪制药：新药获批开展确证性临床试验
2025年3月30日，由广州市香雪制药股份有限公司（简称：香雪制药）的控股子公司香雪生命科学技术（广东）有限公司（简称“香雪生命科学”）作为申办方，北京大学肿瘤医院、中山大学肿瘤防治中心作为组长单位的TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的确证性临床
香雪制药：对TAEST16001成为中国首个获批上市的TCR-T产品充满信心
2025年3月30日,由香雪生命科学技术(广东)有限公司(简称“香雪生命科学”)作为申办方,北京大学肿瘤医院、中山大学肿瘤防治中心作为组长单位的TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的确证性临床试验方案专家研讨会在广州顺召开。参与该产品I、II期临床试验的PI
制药 香雪 软组织肉瘤 香雪制药 taest16001 2025-03-31 11:33 9
ST香雪复牌后连续跌停
3月26日，因信披违规被ST的香雪制药连续第二天被牢牢封在跌停板上。就在一个月前，ST香雪因6600万元的债务无法按时清偿，被债权人广东景龙建设集团（以下简称“景龙建设”）申请破产重整。
年内22家上市公司被“戴帽”，财务虚假记载成重灾区，多股“20cm”跌停
近期，A股市场多家上市公司被“戴帽”，比如3月23日晚，香雪制药和朗源股份因收到监管层的行政处罚事先告知书而被实施ST，3月25日复牌后均出现“20cm”跌停。Wind数据显示，截至3月27日收盘，今年以来已有22家公司被ST或*ST，其中9家因重大信息披露违
ST香雪：TAEST16001软组织肉瘤II期临床试验最佳缓解率达50%
公司回答表示：公司子公司在研的新药TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，目前在中国完成I期临床试验和II期临床试验第一阶段的研究工作，被国家药监局药品评审中心纳入突破性治疗品种名单，在美国也获得了IND批件。
肉瘤 香雪 软组织肉瘤 st香雪 taest16001 2025-03-26 20:47 8
ST香雪：TAEST16001观察到显著临床意义疗效得数据再次得到国际顶级学术会议的认可
公司回答表示，您好，公司子公司在研的新药TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，目前在中国完成I期临床试验和II期临床试验第一阶段的研究工作，被国家药监局药品评审中心纳入突破性治疗品种名单，在美国也获得了IND批件。TAEST16001的I期临床试验结果获得
临床 学术会议 香雪 st香雪 taest16001 2025-03-26 20:51 8
香雪制药信披违法违规被ST后“20cm”跌停：关联方非经营性资金占用金额达48亿
3月24日，中药饮片公司广州市香雪制药股份有限公司（以下简称“香雪制药”，300147.SZ)发布公司及相关当事人收到《行政处罚事先告知书》。根据调查，香雪制药在2019年年度报告中存在虚假记载，此外，香雪制药还涉及2016年至2020年关联方非经营性资金占用
ST香雪复牌首日跌停，实控人被罚千万元加五年市场禁入
历经近半年的调查后，香雪制药涉嫌信披违规一案调查结果出炉。公司2月23日公告收到《行政处罚事先告知书》，因年报存在虚假记载、未按规定披露关联方非经营性资金占用，广东证监局拟对公司及相关人员采取警告、罚款等措施，总罚款金额超2000万元。其中实控人王永辉因违法情
1分钟，垂直20%涨停！A股这一板块，全线爆发
今日早盘，A股围绕昨日收盘点位小幅震荡，主要股指涨跌互现，上证指数、深证成指等微幅飘绿，北证50则小幅飘红。下跌个股远多于上涨个股，成交呈微幅萎缩的的趋势。
平地一声雷！昔日外资进场大牛股，如今面临行政处罚
就在3月23日下午，香雪制药公告，3月21日公司收到中国证监会发出的《行政处罚事先告知书》（以下简称《告知书》）。经查明，公司2019年年度报告存在虚假记载；未按规定披露关联方非经营性资金占用，2016年至2020年年度报告存在重大遗漏。
控股股东累计占用48.52亿元 “细胞治疗第一股”香雪制药股票被ST
香雪制药主要存在两方面涉嫌信息披露违法违规的问题，分别为：第一，2019年年报存在虚假记载；第二，未按规定披露关联方非经营性资金占用，2016年至2020年年报存在重大遗漏。香雪制药及6名高管合计被处罚2065万元。
每日医刻｜普方生物、艾伯维对簿公堂；香雪制药因财务造假被ST
3月22日，丹麦生物技术公司Genmab发布公告称，美国制药巨头AbbVie（艾伯维）已向美国华盛顿西区（西雅图）地方法院提起诉讼，将Genmab A/S列入诉讼名单；普方生物美国公司、普方生物（苏州）以及AbbVie前员工等作为被告。
3月24日股市早知道-股市最新动态精选（一）
创新医疗(002173.SZ)：公司于近日收到股东上海洸焕、董事阮光寅、总裁代行财务总监马建建分别提交的《股份减持计划告知函》，以上股东、董事、高管拟合计减持公司不超3.29%股份。
Wind风控日报 | 官方通报“三只羊”调查处置情况
国务院总理李强在北京出席中国发展高层论坛2025年年会开幕式并发表主旨演讲。李强表示，今年中国将经济增长目标设定为5%左右，既是源于对中国经济基础条件的深刻把握，也源于对自身治理能力和未来发展潜力的坚定信心。我们将注重加大政策力度与激发市场力量相结合，努力实现