万邦德创新药研发再突破，WP103有望填补新生儿HIE治疗的临床需求！全球范围不可多得获FDA双认定的药品，再获IND申请受理！
美国东部时间12月17日，公司研发的创新药新石杉碱甲注射液（WP103）针对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的新适应症的临床试验（IND）申请，获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理，进入专业审评阶段。
美国东部时间12月17日，公司研发的创新药新石杉碱甲注射液（WP103）针对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的新适应症的临床试验（IND）申请，获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理，进入专业审评阶段。