基石药业-B(02616.HK)CS5001全球多中心Ib期临床试验完成首例患者入组
截至目前，CS5001在Ia期10个剂量组的剂量递增试验评估中，已展现出良好的安全性及明显的抗肿瘤活性。CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤和实体瘤患者中表现出良好的耐受性，截至目前增至10个剂量组(DL10)中未观察到剂量限制性毒性(DLT)；初步选定第
cs5001全球
基石药业：CS5001全球多中心Ib期临床试验完成首例患者入组
基石药业在港交所公告，公司管线2.0重磅产品CS5001全球多中心Ib期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床抗肿瘤疗效的ROR1 ADC，其临床开发进展位于全球前二。临床数据显示，CS5001作为单药治疗侵袭性