里程碑事件：Mesoblast公司的干细胞药品获FDA批准上市
今日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准Mesoblast公司开发的Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。这是全球首个获得FDA批准的间充质基质细胞（MSC）疗法。
fda 干细胞 mesoblast公司 2024-12-20 09:33 2
今日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准Mesoblast公司开发的Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。这是全球首个获得FDA批准的间充质基质细胞（MSC）疗法。
fda 干细胞 mesoblast公司 2024-12-20 09:33 2