乘典生物首发项目CD-001正式获国家药监局临床试验默示许可 12月20日，乘典（苏州）生物医药有限公司宣布，该公司首发项目CD-001在获得美国FDA临床默许后，又正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）默示许可（受理号：CXSL2400701）。 药监局 默示 默示许可 2024-12-21 09:16 3