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Fujirebio的Lumipulse G pTau 217/-淀粉样蛋白1-42血浆比值体外诊断检测获得上市许可,辅助识别阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白病变患者

宾夕法尼亚州马尔文和东京--(美国商业资讯)-- Fujirebio今日宣布,该公司的LumipulseG pTau 217/β-淀粉样蛋白1-42血浆比值体外诊断(IVD)检测已获美国食品药品管理局(FDA)授予的510(k)上市许可。该检测用于评估阿尔茨海

阿尔茨海默病 血浆 体外诊断 fujirebio 血浆比值 2025-05-19 10:49  3